Ciambra

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
17-08-2022
SPC SPC (SPC)
17-08-2022
PAR PAR (PAR)
03-05-2016

active_ingredient:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

MAH:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC_code:

L01BA04

INN:

pemetrexed

therapeutic_group:

Antineoplastiska medel

therapeutic_area:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

therapeutic_indication:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Ciambra är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2015-12-02

PIL

                                48
B. BIPACKSEDEL
49
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CIAMBRA 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
CIAMBRA 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad CIAMBRA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får CIAMBRA
3.
Hur du får CIAMBRA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur CIAMBRA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CIAMBRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
CIAMBRA är ett läkemedel som används för behandling av cancer.
CIAMBRA ges tillsammans med cisplatin (ett annat läkemedel mot
cancer), för behandling av malignt
pleuramesoteliom (en form av cancer i lungsäcken), till patienter som
inte tidigare har fått kemoterapi
(läkemedelsbehandling mot cancer).
CIAMBRA används även tillsammans med cisplatin vid den inledande
behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
CIAMBRA kan ordineras till dig om du har långt framskriden lungcancer
och din sjukdom har svarat
på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande kemoterapi.
Dessutom används CIAMBRA för att behandla patienter med långt
framskriden lungcancer vars
sjukdom har framskridit, efter att de har genomgått en annan
inledande kemoterapi.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR CIAMBRA
_ _
ANVÄND INTE CIAMBRA
-
om du är allergisk (överkänslig) mot pemetrexed eller något annat
innehållsämne i CIAMBRA
(anges i avsnitt 6).
-
om du ammar. Du ska avbryta amningen under behandling med CIAMBRA.
-
om du nyligen vaccinerat dig eller planerar att va
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CIAMBRA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska med pulver innehåller 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Efter upplösning (se avsnitt 6.6) innehåller varje injektionsflaska
25 mg/ml pemetrexed.
Hjälpämne med känd effekt
Varje injektionsflaska innehåller cirka 11 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till nästan vitt, frystorkat pulver.
Det upplösta koncentratets pH ligger mellan 6,6 och 7,8.
Det upplösta koncentratets osmolalitet ligger mellan 230 och 270
mOsmol/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
CIAMBRA används i kombination med cisplatin för behandling av
kemoterapinaiva patienter med
icke-resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer
CIAMBRA används i kombination med cisplatin som initial behandling av
kemoterapinaiva patienter
med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av
annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
CIAMBRA används som monoterapi vid underhållsbehandling av lokalt
avancerad eller metastaserad
icke-småcellig lungcancer av annan histologi än dominerande
skivepitelcellstyp hos patienter vars
sjukdom inte har progredierat. Behandlingen ska påbörjas omedelbart
efter platinabaserad kemoterapi
(se avsnitt 5.1).
CIAMBRA används som monoterapi efter tidigare kemoterapi för
behandling av patienter med lokalt
avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan
histologi än den dominerande
skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Administrering av CIAMBRA får endast ske under övervakning av
läkare med erfarenhet av
cytostatikabehandling.
3
Dosering
_CIAMBRA i kombination med cisplatin _
Den rekommenderade dosen av CIAMBRA är 500 mg/m
2
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-08-2022
SPC SPC բուլղարերեն 17-08-2022
PAR PAR բուլղարերեն 03-05-2016
PIL PIL իսպաներեն 17-08-2022
SPC SPC իսպաներեն 17-08-2022
PAR PAR իսպաներեն 03-05-2016
PIL PIL չեխերեն 17-08-2022
SPC SPC չեխերեն 17-08-2022
PAR PAR չեխերեն 03-05-2016
PIL PIL դանիերեն 17-08-2022
SPC SPC դանիերեն 17-08-2022
PAR PAR դանիերեն 03-05-2016
PIL PIL գերմաներեն 17-08-2022
SPC SPC գերմաներեն 17-08-2022
PAR PAR գերմաներեն 03-05-2016
PIL PIL էստոներեն 17-08-2022
SPC SPC էստոներեն 17-08-2022
PAR PAR էստոներեն 03-05-2016
PIL PIL հունարեն 17-08-2022
SPC SPC հունարեն 17-08-2022
PAR PAR հունարեն 03-05-2016
PIL PIL անգլերեն 17-08-2022
SPC SPC անգլերեն 17-08-2022
PAR PAR անգլերեն 03-05-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 17-08-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 17-08-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 03-05-2016
PIL PIL իտալերեն 17-08-2022
SPC SPC իտալերեն 17-08-2022
PAR PAR իտալերեն 03-05-2016
PIL PIL լատվիերեն 17-08-2022
SPC SPC լատվիերեն 17-08-2022
PAR PAR լատվիերեն 03-05-2016
PIL PIL լիտվերեն 17-08-2022
SPC SPC լիտվերեն 17-08-2022
PAR PAR լիտվերեն 03-05-2016
PIL PIL հունգարերեն 17-08-2022
SPC SPC հունգարերեն 17-08-2022
PAR PAR հունգարերեն 03-05-2016
PIL PIL մալթերեն 17-08-2022
SPC SPC մալթերեն 17-08-2022
PAR PAR մալթերեն 03-05-2016
PIL PIL հոլանդերեն 17-08-2022
SPC SPC հոլանդերեն 17-08-2022
PAR PAR հոլանդերեն 03-05-2016
PIL PIL լեհերեն 17-08-2022
SPC SPC լեհերեն 17-08-2022
PAR PAR լեհերեն 03-05-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 17-08-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 17-08-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 03-05-2016
PIL PIL ռումիներեն 17-08-2022
SPC SPC ռումիներեն 17-08-2022
PAR PAR ռումիներեն 03-05-2016
PIL PIL սլովակերեն 17-08-2022
SPC SPC սլովակերեն 17-08-2022
PAR PAR սլովակերեն 03-05-2016
PIL PIL սլովեներեն 17-08-2022
SPC SPC սլովեներեն 17-08-2022
PAR PAR սլովեներեն 03-05-2016
PIL PIL ֆիններեն 17-08-2022
SPC SPC ֆիններեն 17-08-2022
PAR PAR ֆիններեն 03-05-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 17-08-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 17-08-2022
PIL PIL իսլանդերեն 17-08-2022
SPC SPC իսլանդերեն 17-08-2022
PIL PIL խորվաթերեն 17-08-2022
SPC SPC խորվաթերեն 17-08-2022
PAR PAR խորվաթերեն 03-05-2016

view_documents_history