Ciambra

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-08-2022

Werkstoffen:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

Beschikbaar vanaf:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-code:

L01BA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

pemetrexed

Therapeutische categorie:

Antineoplastiska medel

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

therapeutische indicaties:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Ciambra är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2015-12-02

Bijsluiter

                                48
B. BIPACKSEDEL
49
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CIAMBRA 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
CIAMBRA 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad CIAMBRA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får CIAMBRA
3.
Hur du får CIAMBRA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur CIAMBRA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CIAMBRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
CIAMBRA är ett läkemedel som används för behandling av cancer.
CIAMBRA ges tillsammans med cisplatin (ett annat läkemedel mot
cancer), för behandling av malignt
pleuramesoteliom (en form av cancer i lungsäcken), till patienter som
inte tidigare har fått kemoterapi
(läkemedelsbehandling mot cancer).
CIAMBRA används även tillsammans med cisplatin vid den inledande
behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
CIAMBRA kan ordineras till dig om du har långt framskriden lungcancer
och din sjukdom har svarat
på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande kemoterapi.
Dessutom används CIAMBRA för att behandla patienter med långt
framskriden lungcancer vars
sjukdom har framskridit, efter att de har genomgått en annan
inledande kemoterapi.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR CIAMBRA
_ _
ANVÄND INTE CIAMBRA
-
om du är allergisk (överkänslig) mot pemetrexed eller något annat
innehållsämne i CIAMBRA
(anges i avsnitt 6).
-
om du ammar. Du ska avbryta amningen under behandling med CIAMBRA.
-
om du nyligen vaccinerat dig eller planerar att va
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CIAMBRA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska med pulver innehåller 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Efter upplösning (se avsnitt 6.6) innehåller varje injektionsflaska
25 mg/ml pemetrexed.
Hjälpämne med känd effekt
Varje injektionsflaska innehåller cirka 11 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till nästan vitt, frystorkat pulver.
Det upplösta koncentratets pH ligger mellan 6,6 och 7,8.
Det upplösta koncentratets osmolalitet ligger mellan 230 och 270
mOsmol/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
CIAMBRA används i kombination med cisplatin för behandling av
kemoterapinaiva patienter med
icke-resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer
CIAMBRA används i kombination med cisplatin som initial behandling av
kemoterapinaiva patienter
med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av
annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
CIAMBRA används som monoterapi vid underhållsbehandling av lokalt
avancerad eller metastaserad
icke-småcellig lungcancer av annan histologi än dominerande
skivepitelcellstyp hos patienter vars
sjukdom inte har progredierat. Behandlingen ska påbörjas omedelbart
efter platinabaserad kemoterapi
(se avsnitt 5.1).
CIAMBRA används som monoterapi efter tidigare kemoterapi för
behandling av patienter med lokalt
avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan
histologi än den dominerande
skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Administrering av CIAMBRA får endast ske under övervakning av
läkare med erfarenhet av
cytostatikabehandling.
3
Dosering
_CIAMBRA i kombination med cisplatin _
Den rekommenderade dosen av CIAMBRA är 500 mg/m
2
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 03-05-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten