Ciambra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-05-2016

Bahan aktif:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

Boleh didapati daripada:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Kod ATC:

L01BA04

INN (Nama Antarabangsa):

pemetrexed

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiska medel

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Tanda-tanda terapeutik:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Ciambra är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2015-12-02

Risalah maklumat

                                48
B. BIPACKSEDEL
49
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CIAMBRA 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
CIAMBRA 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad CIAMBRA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får CIAMBRA
3.
Hur du får CIAMBRA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur CIAMBRA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CIAMBRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
CIAMBRA är ett läkemedel som används för behandling av cancer.
CIAMBRA ges tillsammans med cisplatin (ett annat läkemedel mot
cancer), för behandling av malignt
pleuramesoteliom (en form av cancer i lungsäcken), till patienter som
inte tidigare har fått kemoterapi
(läkemedelsbehandling mot cancer).
CIAMBRA används även tillsammans med cisplatin vid den inledande
behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
CIAMBRA kan ordineras till dig om du har långt framskriden lungcancer
och din sjukdom har svarat
på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande kemoterapi.
Dessutom används CIAMBRA för att behandla patienter med långt
framskriden lungcancer vars
sjukdom har framskridit, efter att de har genomgått en annan
inledande kemoterapi.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR CIAMBRA
_ _
ANVÄND INTE CIAMBRA
-
om du är allergisk (överkänslig) mot pemetrexed eller något annat
innehållsämne i CIAMBRA
(anges i avsnitt 6).
-
om du ammar. Du ska avbryta amningen under behandling med CIAMBRA.
-
om du nyligen vaccinerat dig eller planerar att va
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CIAMBRA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska med pulver innehåller 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Efter upplösning (se avsnitt 6.6) innehåller varje injektionsflaska
25 mg/ml pemetrexed.
Hjälpämne med känd effekt
Varje injektionsflaska innehåller cirka 11 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till nästan vitt, frystorkat pulver.
Det upplösta koncentratets pH ligger mellan 6,6 och 7,8.
Det upplösta koncentratets osmolalitet ligger mellan 230 och 270
mOsmol/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
CIAMBRA används i kombination med cisplatin för behandling av
kemoterapinaiva patienter med
icke-resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer
CIAMBRA används i kombination med cisplatin som initial behandling av
kemoterapinaiva patienter
med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av
annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
CIAMBRA används som monoterapi vid underhållsbehandling av lokalt
avancerad eller metastaserad
icke-småcellig lungcancer av annan histologi än dominerande
skivepitelcellstyp hos patienter vars
sjukdom inte har progredierat. Behandlingen ska påbörjas omedelbart
efter platinabaserad kemoterapi
(se avsnitt 5.1).
CIAMBRA används som monoterapi efter tidigare kemoterapi för
behandling av patienter med lokalt
avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan
histologi än den dominerande
skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Administrering av CIAMBRA får endast ske under övervakning av
läkare med erfarenhet av
cytostatikabehandling.
3
Dosering
_CIAMBRA i kombination med cisplatin _
Den rekommenderade dosen av CIAMBRA är 500 mg/m
2
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 17-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-05-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen