Ciambra

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
17-08-2022

Ingredient activ:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

Disponibil de la:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Codul ATC:

L01BA04

INN (nume internaţional):

pemetrexed

Grupul Terapeutică:

Antineoplastiska medel

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicații terapeutice:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Ciambra är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2015-12-02

Prospect

                                48
B. BIPACKSEDEL
49
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CIAMBRA 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
CIAMBRA 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad CIAMBRA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får CIAMBRA
3.
Hur du får CIAMBRA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur CIAMBRA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CIAMBRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
CIAMBRA är ett läkemedel som används för behandling av cancer.
CIAMBRA ges tillsammans med cisplatin (ett annat läkemedel mot
cancer), för behandling av malignt
pleuramesoteliom (en form av cancer i lungsäcken), till patienter som
inte tidigare har fått kemoterapi
(läkemedelsbehandling mot cancer).
CIAMBRA används även tillsammans med cisplatin vid den inledande
behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
CIAMBRA kan ordineras till dig om du har långt framskriden lungcancer
och din sjukdom har svarat
på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande kemoterapi.
Dessutom används CIAMBRA för att behandla patienter med långt
framskriden lungcancer vars
sjukdom har framskridit, efter att de har genomgått en annan
inledande kemoterapi.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR CIAMBRA
_ _
ANVÄND INTE CIAMBRA
-
om du är allergisk (överkänslig) mot pemetrexed eller något annat
innehållsämne i CIAMBRA
(anges i avsnitt 6).
-
om du ammar. Du ska avbryta amningen under behandling med CIAMBRA.
-
om du nyligen vaccinerat dig eller planerar att va
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CIAMBRA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska med pulver innehåller 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Efter upplösning (se avsnitt 6.6) innehåller varje injektionsflaska
25 mg/ml pemetrexed.
Hjälpämne med känd effekt
Varje injektionsflaska innehåller cirka 11 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till nästan vitt, frystorkat pulver.
Det upplösta koncentratets pH ligger mellan 6,6 och 7,8.
Det upplösta koncentratets osmolalitet ligger mellan 230 och 270
mOsmol/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
CIAMBRA används i kombination med cisplatin för behandling av
kemoterapinaiva patienter med
icke-resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer
CIAMBRA används i kombination med cisplatin som initial behandling av
kemoterapinaiva patienter
med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av
annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
CIAMBRA används som monoterapi vid underhållsbehandling av lokalt
avancerad eller metastaserad
icke-småcellig lungcancer av annan histologi än dominerande
skivepitelcellstyp hos patienter vars
sjukdom inte har progredierat. Behandlingen ska påbörjas omedelbart
efter platinabaserad kemoterapi
(se avsnitt 5.1).
CIAMBRA används som monoterapi efter tidigare kemoterapi för
behandling av patienter med lokalt
avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan
histologi än den dominerande
skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Administrering av CIAMBRA får endast ske under övervakning av
läkare med erfarenhet av
cytostatikabehandling.
3
Dosering
_CIAMBRA i kombination med cisplatin _
Den rekommenderade dosen av CIAMBRA är 500 mg/m
2
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-05-2016
Prospect Prospect spaniolă 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-05-2016
Prospect Prospect cehă 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-05-2016
Prospect Prospect daneză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-05-2016
Prospect Prospect germană 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-05-2016
Prospect Prospect estoniană 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-05-2016
Prospect Prospect greacă 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-05-2016
Prospect Prospect engleză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-05-2016
Prospect Prospect franceză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-05-2016
Prospect Prospect italiană 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-05-2016
Prospect Prospect letonă 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-05-2016
Prospect Prospect lituaniană 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-05-2016
Prospect Prospect maghiară 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-05-2016
Prospect Prospect malteză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-05-2016
Prospect Prospect olandeză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-05-2016
Prospect Prospect poloneză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-05-2016
Prospect Prospect portugheză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-05-2016
Prospect Prospect română 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-05-2016
Prospect Prospect slovacă 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-05-2016
Prospect Prospect slovenă 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-05-2016
Prospect Prospect finlandeză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-05-2016
Prospect Prospect norvegiană 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-08-2022
Prospect Prospect islandeză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-08-2022
Prospect Prospect croată 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-05-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor