Ciambra

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-08-2022

Aktiv bestanddel:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

Tilgængelig fra:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiska medel

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiske indikationer:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Ciambra är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2015-12-02

Indlægsseddel

                                48
B. BIPACKSEDEL
49
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CIAMBRA 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
CIAMBRA 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad CIAMBRA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får CIAMBRA
3.
Hur du får CIAMBRA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur CIAMBRA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CIAMBRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
CIAMBRA är ett läkemedel som används för behandling av cancer.
CIAMBRA ges tillsammans med cisplatin (ett annat läkemedel mot
cancer), för behandling av malignt
pleuramesoteliom (en form av cancer i lungsäcken), till patienter som
inte tidigare har fått kemoterapi
(läkemedelsbehandling mot cancer).
CIAMBRA används även tillsammans med cisplatin vid den inledande
behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
CIAMBRA kan ordineras till dig om du har långt framskriden lungcancer
och din sjukdom har svarat
på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande kemoterapi.
Dessutom används CIAMBRA för att behandla patienter med långt
framskriden lungcancer vars
sjukdom har framskridit, efter att de har genomgått en annan
inledande kemoterapi.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR CIAMBRA
_ _
ANVÄND INTE CIAMBRA
-
om du är allergisk (överkänslig) mot pemetrexed eller något annat
innehållsämne i CIAMBRA
(anges i avsnitt 6).
-
om du ammar. Du ska avbryta amningen under behandling med CIAMBRA.
-
om du nyligen vaccinerat dig eller planerar att va
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CIAMBRA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska med pulver innehåller 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Efter upplösning (se avsnitt 6.6) innehåller varje injektionsflaska
25 mg/ml pemetrexed.
Hjälpämne med känd effekt
Varje injektionsflaska innehåller cirka 11 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till nästan vitt, frystorkat pulver.
Det upplösta koncentratets pH ligger mellan 6,6 och 7,8.
Det upplösta koncentratets osmolalitet ligger mellan 230 och 270
mOsmol/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
CIAMBRA används i kombination med cisplatin för behandling av
kemoterapinaiva patienter med
icke-resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer
CIAMBRA används i kombination med cisplatin som initial behandling av
kemoterapinaiva patienter
med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av
annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
CIAMBRA används som monoterapi vid underhållsbehandling av lokalt
avancerad eller metastaserad
icke-småcellig lungcancer av annan histologi än dominerande
skivepitelcellstyp hos patienter vars
sjukdom inte har progredierat. Behandlingen ska påbörjas omedelbart
efter platinabaserad kemoterapi
(se avsnitt 5.1).
CIAMBRA används som monoterapi efter tidigare kemoterapi för
behandling av patienter med lokalt
avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan
histologi än den dominerande
skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Administrering av CIAMBRA får endast ske under övervakning av
läkare med erfarenhet av
cytostatikabehandling.
3
Dosering
_CIAMBRA i kombination med cisplatin _
Den rekommenderade dosen av CIAMBRA är 500 mg/m
2
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-05-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik