Ciambra

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-08-2022

Aktiv ingrediens:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

Tilgjengelig fra:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiska medel

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasjoner:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Ciambra är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2015-12-02

Informasjon til brukeren

                                48
B. BIPACKSEDEL
49
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CIAMBRA 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
CIAMBRA 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad CIAMBRA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får CIAMBRA
3.
Hur du får CIAMBRA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur CIAMBRA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CIAMBRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
CIAMBRA är ett läkemedel som används för behandling av cancer.
CIAMBRA ges tillsammans med cisplatin (ett annat läkemedel mot
cancer), för behandling av malignt
pleuramesoteliom (en form av cancer i lungsäcken), till patienter som
inte tidigare har fått kemoterapi
(läkemedelsbehandling mot cancer).
CIAMBRA används även tillsammans med cisplatin vid den inledande
behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
CIAMBRA kan ordineras till dig om du har långt framskriden lungcancer
och din sjukdom har svarat
på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande kemoterapi.
Dessutom används CIAMBRA för att behandla patienter med långt
framskriden lungcancer vars
sjukdom har framskridit, efter att de har genomgått en annan
inledande kemoterapi.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR CIAMBRA
_ _
ANVÄND INTE CIAMBRA
-
om du är allergisk (överkänslig) mot pemetrexed eller något annat
innehållsämne i CIAMBRA
(anges i avsnitt 6).
-
om du ammar. Du ska avbryta amningen under behandling med CIAMBRA.
-
om du nyligen vaccinerat dig eller planerar att va
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CIAMBRA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska med pulver innehåller 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Efter upplösning (se avsnitt 6.6) innehåller varje injektionsflaska
25 mg/ml pemetrexed.
Hjälpämne med känd effekt
Varje injektionsflaska innehåller cirka 11 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till nästan vitt, frystorkat pulver.
Det upplösta koncentratets pH ligger mellan 6,6 och 7,8.
Det upplösta koncentratets osmolalitet ligger mellan 230 och 270
mOsmol/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
CIAMBRA används i kombination med cisplatin för behandling av
kemoterapinaiva patienter med
icke-resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer
CIAMBRA används i kombination med cisplatin som initial behandling av
kemoterapinaiva patienter
med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av
annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
CIAMBRA används som monoterapi vid underhållsbehandling av lokalt
avancerad eller metastaserad
icke-småcellig lungcancer av annan histologi än dominerande
skivepitelcellstyp hos patienter vars
sjukdom inte har progredierat. Behandlingen ska påbörjas omedelbart
efter platinabaserad kemoterapi
(se avsnitt 5.1).
CIAMBRA används som monoterapi efter tidigare kemoterapi för
behandling av patienter med lokalt
avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan
histologi än den dominerande
skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Administrering av CIAMBRA får endast ske under övervakning av
läkare med erfarenhet av
cytostatikabehandling.
3
Dosering
_CIAMBRA i kombination med cisplatin _
Den rekommenderade dosen av CIAMBRA är 500 mg/m
2
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-05-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk