Ciambra

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-05-2016

유효 성분:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

제공처:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC 코드:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

치료 그룹:

Antineoplastiska medel

치료 영역:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

치료 징후:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Ciambra är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2015-12-02

환자 정보 전단

                                48
B. BIPACKSEDEL
49
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CIAMBRA 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
CIAMBRA 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad CIAMBRA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får CIAMBRA
3.
Hur du får CIAMBRA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur CIAMBRA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CIAMBRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
CIAMBRA är ett läkemedel som används för behandling av cancer.
CIAMBRA ges tillsammans med cisplatin (ett annat läkemedel mot
cancer), för behandling av malignt
pleuramesoteliom (en form av cancer i lungsäcken), till patienter som
inte tidigare har fått kemoterapi
(läkemedelsbehandling mot cancer).
CIAMBRA används även tillsammans med cisplatin vid den inledande
behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
CIAMBRA kan ordineras till dig om du har långt framskriden lungcancer
och din sjukdom har svarat
på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande kemoterapi.
Dessutom används CIAMBRA för att behandla patienter med långt
framskriden lungcancer vars
sjukdom har framskridit, efter att de har genomgått en annan
inledande kemoterapi.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR CIAMBRA
_ _
ANVÄND INTE CIAMBRA
-
om du är allergisk (överkänslig) mot pemetrexed eller något annat
innehållsämne i CIAMBRA
(anges i avsnitt 6).
-
om du ammar. Du ska avbryta amningen under behandling med CIAMBRA.
-
om du nyligen vaccinerat dig eller planerar att va
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CIAMBRA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska med pulver innehåller 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Efter upplösning (se avsnitt 6.6) innehåller varje injektionsflaska
25 mg/ml pemetrexed.
Hjälpämne med känd effekt
Varje injektionsflaska innehåller cirka 11 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till nästan vitt, frystorkat pulver.
Det upplösta koncentratets pH ligger mellan 6,6 och 7,8.
Det upplösta koncentratets osmolalitet ligger mellan 230 och 270
mOsmol/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
CIAMBRA används i kombination med cisplatin för behandling av
kemoterapinaiva patienter med
icke-resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer
CIAMBRA används i kombination med cisplatin som initial behandling av
kemoterapinaiva patienter
med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av
annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
CIAMBRA används som monoterapi vid underhållsbehandling av lokalt
avancerad eller metastaserad
icke-småcellig lungcancer av annan histologi än dominerande
skivepitelcellstyp hos patienter vars
sjukdom inte har progredierat. Behandlingen ska påbörjas omedelbart
efter platinabaserad kemoterapi
(se avsnitt 5.1).
CIAMBRA används som monoterapi efter tidigare kemoterapi för
behandling av patienter med lokalt
avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan
histologi än den dominerande
skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Administrering av CIAMBRA får endast ske under övervakning av
läkare med erfarenhet av
cytostatikabehandling.
3
Dosering
_CIAMBRA i kombination med cisplatin _
Den rekommenderade dosen av CIAMBRA är 500 mg/m
2
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-05-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기