Zoledronic acid Teva Pharma

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

kyselina zoledronová

Доступна с:

Teva B.V.

код АТС:

M05BA08

ИНН (Международная Имя):

zoledronic acid

Терапевтическая группа:

Léky na léčbu nemocí kostí

Терапевтические области:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Терапевтические показания :

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Léčba Pagetovy choroby kostí u dospělých.

Обзор продуктов:

Revision: 11

Статус Авторизация:

Staženo

Дата Авторизация:

2012-08-15

тонкая брошюра

                                53
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
54
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG INFUZNÍ ROZTOK V LAHVIČKÁCH
acidum zoledronicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁVÁN
VAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Zoledronic acid Teva Pharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Zoledronic acid Teva
Pharma používat
3.
Jak se Zoledronic acid Teva Pharma používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Zoledronic acid Teva Pharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Zoledronic acid Teva Pharma obsahuje léčivou látku
kyselinu zoledronovou. Patří do
skupiny léčivých přípravků nazývaných bisfosfonáty a
používá se k léčbě postmenopauzálních žen a
dospělých mužů s osteoporózou nebo osteoporózy způsobené
léčbou kortikosteroidy užívanými k
léčbě infekcí a Pagetovy kostní choroby u dospělých.
OSTEOPORÓZA
Osteoporóza je onemocnění charakterizované řídnutím a
zeslabováním kostí a je časté u žen po
menopauze (přechodu), ale může se vyskytnout i u mužů. V
menopauze přestávají vaječníky
produkovat ženský hormon estrogen, který pomáhá udržovat kosti
zdravé. Po menopauze dochází k
řídnutí kostí, kosti se stávají slabšími a snadněji se
lámou. Osteoporóza se 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg infuzní roztok v lahvičkách
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna lahvička se 100 ml roztoku obsahuje acidum zoledronicum 5 mg
(jako acidum zoledronicum
monohydricum).
Jeden
ml
roztoku
obsahuje
acidum
zoledronicum
0,05 mg
(jako
acidum
zoledronicum
monohydricum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Infuzní roztok.
Čirý a bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba osteoporózy
•
u žen po menopauze
•
u dospělých mužů
u nichž je zvýšené riziko vzniku zlomenin, včetně pacientů s
nedávnou zlomeninou celkového
proximálního femuru po minimálním traumatu.
Léčba osteoporózy spojené s dlouhodobou léčbou systémovými
glukokortikoidy
•
u postmenopauzálních žen
•
u dospělých mužů
se zvýšeným rizikem vzniku zlomenin.
Léčba Pagetovy kostní choroby u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Před podáním přípravku Zoledronic acid Teva Pharma musí být
pacienti dostatečně hydratováni. Toto
je zvlášť důležité u starších pacientů (≥ 65 let) a u
pacientů, kteří užívají diuretika.
Při podávání přípravku Zoledronic acid Teva Pharma se
doporučuje podávat adekvátní dávku kalcia a
vitaminu D.
_Osteoporóza _
Doporučená dávka k léčbě postmenopauzální osteoporózy,
osteoporózy u mužů a léčbě osteoporózy
spojené s dlouhodobou léčbou systémovými glukokortikoidy je
jednorázová intravenózní infuze 5 mg
přípravku Zoledronic acid Teva Pharma, která se podává jednou za
rok.
Optimální délka léčby bisfosfonáty u osteoporózy nebyla zatím
stanovena. Nutnost pokračování v
léčbě je třeba pravidelně opakovaně hodnotit s ohledem na
prospěch a možná rizika přípravku
Zoledronic acid Teva Pharma u jednotlivého pacienta, a to zvláště
po 5 nebo více letech léčby.
Léčivý p
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 12-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 12-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 12-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 12-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 12-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 12-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 12-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 12-12-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 12-12-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 12-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 12-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 12-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 12-12-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 12-12-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 12-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 12-12-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 12-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 12-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 12-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 12-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 12-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 12-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 12-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 12-12-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов