Zoledronic acid Teva Pharma

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-12-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-12-2018

Toimeaine:

kyselina zoledronová

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

M05BA08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

zoledronic acid

Terapeutiline rühm:

Léky na léčbu nemocí kostí

Terapeutiline ala:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Näidustused:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Léčba Pagetovy choroby kostí u dospělých.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

Staženo

Loa andmise kuupäev:

2012-08-15

Infovoldik

                                53
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
54
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG INFUZNÍ ROZTOK V LAHVIČKÁCH
acidum zoledronicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁVÁN
VAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Zoledronic acid Teva Pharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Zoledronic acid Teva
Pharma používat
3.
Jak se Zoledronic acid Teva Pharma používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Zoledronic acid Teva Pharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Zoledronic acid Teva Pharma obsahuje léčivou látku
kyselinu zoledronovou. Patří do
skupiny léčivých přípravků nazývaných bisfosfonáty a
používá se k léčbě postmenopauzálních žen a
dospělých mužů s osteoporózou nebo osteoporózy způsobené
léčbou kortikosteroidy užívanými k
léčbě infekcí a Pagetovy kostní choroby u dospělých.
OSTEOPORÓZA
Osteoporóza je onemocnění charakterizované řídnutím a
zeslabováním kostí a je časté u žen po
menopauze (přechodu), ale může se vyskytnout i u mužů. V
menopauze přestávají vaječníky
produkovat ženský hormon estrogen, který pomáhá udržovat kosti
zdravé. Po menopauze dochází k
řídnutí kostí, kosti se stávají slabšími a snadněji se
lámou. Osteoporóza se 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg infuzní roztok v lahvičkách
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna lahvička se 100 ml roztoku obsahuje acidum zoledronicum 5 mg
(jako acidum zoledronicum
monohydricum).
Jeden
ml
roztoku
obsahuje
acidum
zoledronicum
0,05 mg
(jako
acidum
zoledronicum
monohydricum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Infuzní roztok.
Čirý a bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba osteoporózy
•
u žen po menopauze
•
u dospělých mužů
u nichž je zvýšené riziko vzniku zlomenin, včetně pacientů s
nedávnou zlomeninou celkového
proximálního femuru po minimálním traumatu.
Léčba osteoporózy spojené s dlouhodobou léčbou systémovými
glukokortikoidy
•
u postmenopauzálních žen
•
u dospělých mužů
se zvýšeným rizikem vzniku zlomenin.
Léčba Pagetovy kostní choroby u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Před podáním přípravku Zoledronic acid Teva Pharma musí být
pacienti dostatečně hydratováni. Toto
je zvlášť důležité u starších pacientů (≥ 65 let) a u
pacientů, kteří užívají diuretika.
Při podávání přípravku Zoledronic acid Teva Pharma se
doporučuje podávat adekvátní dávku kalcia a
vitaminu D.
_Osteoporóza _
Doporučená dávka k léčbě postmenopauzální osteoporózy,
osteoporózy u mužů a léčbě osteoporózy
spojené s dlouhodobou léčbou systémovými glukokortikoidy je
jednorázová intravenózní infuze 5 mg
přípravku Zoledronic acid Teva Pharma, která se podává jednou za
rok.
Optimální délka léčby bisfosfonáty u osteoporózy nebyla zatím
stanovena. Nutnost pokračování v
léčbě je třeba pravidelně opakovaně hodnotit s ohledem na
prospěch a možná rizika přípravku
Zoledronic acid Teva Pharma u jednotlivého pacienta, a to zvláště
po 5 nebo více letech léčby.
Léčivý p
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik taani 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused taani 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik läti 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused läti 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik malta 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused malta 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik poola 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused poola 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik soome 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused soome 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik norra 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused norra 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-12-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-12-2018