Zoledronic acid Teva Pharma

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

kyselina zoledronová

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

M05BA08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

zoledronic acid

Farmakoterapinė grupė:

Léky na léčbu nemocí kostí

Gydymo sritis:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapinės indikacijos:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Léčba Pagetovy choroby kostí u dospělých.

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

Staženo

Leidimo data:

2012-08-15

Pakuotės lapelis

                                53
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
54
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG INFUZNÍ ROZTOK V LAHVIČKÁCH
acidum zoledronicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁVÁN
VAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Zoledronic acid Teva Pharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Zoledronic acid Teva
Pharma používat
3.
Jak se Zoledronic acid Teva Pharma používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Zoledronic acid Teva Pharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Zoledronic acid Teva Pharma obsahuje léčivou látku
kyselinu zoledronovou. Patří do
skupiny léčivých přípravků nazývaných bisfosfonáty a
používá se k léčbě postmenopauzálních žen a
dospělých mužů s osteoporózou nebo osteoporózy způsobené
léčbou kortikosteroidy užívanými k
léčbě infekcí a Pagetovy kostní choroby u dospělých.
OSTEOPORÓZA
Osteoporóza je onemocnění charakterizované řídnutím a
zeslabováním kostí a je časté u žen po
menopauze (přechodu), ale může se vyskytnout i u mužů. V
menopauze přestávají vaječníky
produkovat ženský hormon estrogen, který pomáhá udržovat kosti
zdravé. Po menopauze dochází k
řídnutí kostí, kosti se stávají slabšími a snadněji se
lámou. Osteoporóza se 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg infuzní roztok v lahvičkách
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna lahvička se 100 ml roztoku obsahuje acidum zoledronicum 5 mg
(jako acidum zoledronicum
monohydricum).
Jeden
ml
roztoku
obsahuje
acidum
zoledronicum
0,05 mg
(jako
acidum
zoledronicum
monohydricum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Infuzní roztok.
Čirý a bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba osteoporózy
•
u žen po menopauze
•
u dospělých mužů
u nichž je zvýšené riziko vzniku zlomenin, včetně pacientů s
nedávnou zlomeninou celkového
proximálního femuru po minimálním traumatu.
Léčba osteoporózy spojené s dlouhodobou léčbou systémovými
glukokortikoidy
•
u postmenopauzálních žen
•
u dospělých mužů
se zvýšeným rizikem vzniku zlomenin.
Léčba Pagetovy kostní choroby u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Před podáním přípravku Zoledronic acid Teva Pharma musí být
pacienti dostatečně hydratováni. Toto
je zvlášť důležité u starších pacientů (≥ 65 let) a u
pacientů, kteří užívají diuretika.
Při podávání přípravku Zoledronic acid Teva Pharma se
doporučuje podávat adekvátní dávku kalcia a
vitaminu D.
_Osteoporóza _
Doporučená dávka k léčbě postmenopauzální osteoporózy,
osteoporózy u mužů a léčbě osteoporózy
spojené s dlouhodobou léčbou systémovými glukokortikoidy je
jednorázová intravenózní infuze 5 mg
přípravku Zoledronic acid Teva Pharma, která se podává jednou za
rok.
Optimální délka léčby bisfosfonáty u osteoporózy nebyla zatím
stanovena. Nutnost pokračování v
léčbě je třeba pravidelně opakovaně hodnotit s ohledem na
prospěch a možná rizika přípravku
Zoledronic acid Teva Pharma u jednotlivého pacienta, a to zvláště
po 5 nebo více letech léčby.
Léčivý p
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-12-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją