Zoledronic acid Teva Pharma

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

kyselina zoledronová

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

M05BA08

DCI (Dénomination commune internationale):

zoledronic acid

Groupe thérapeutique:

Léky na léčbu nemocí kostí

Domaine thérapeutique:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

indications thérapeutiques:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Léčba Pagetovy choroby kostí u dospělých.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

Staženo

Date de l'autorisation:

2012-08-15

Notice patient

                                53
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
54
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG INFUZNÍ ROZTOK V LAHVIČKÁCH
acidum zoledronicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁVÁN
VAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Zoledronic acid Teva Pharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Zoledronic acid Teva
Pharma používat
3.
Jak se Zoledronic acid Teva Pharma používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Zoledronic acid Teva Pharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Zoledronic acid Teva Pharma obsahuje léčivou látku
kyselinu zoledronovou. Patří do
skupiny léčivých přípravků nazývaných bisfosfonáty a
používá se k léčbě postmenopauzálních žen a
dospělých mužů s osteoporózou nebo osteoporózy způsobené
léčbou kortikosteroidy užívanými k
léčbě infekcí a Pagetovy kostní choroby u dospělých.
OSTEOPORÓZA
Osteoporóza je onemocnění charakterizované řídnutím a
zeslabováním kostí a je časté u žen po
menopauze (přechodu), ale může se vyskytnout i u mužů. V
menopauze přestávají vaječníky
produkovat ženský hormon estrogen, který pomáhá udržovat kosti
zdravé. Po menopauze dochází k
řídnutí kostí, kosti se stávají slabšími a snadněji se
lámou. Osteoporóza se 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg infuzní roztok v lahvičkách
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna lahvička se 100 ml roztoku obsahuje acidum zoledronicum 5 mg
(jako acidum zoledronicum
monohydricum).
Jeden
ml
roztoku
obsahuje
acidum
zoledronicum
0,05 mg
(jako
acidum
zoledronicum
monohydricum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Infuzní roztok.
Čirý a bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba osteoporózy
•
u žen po menopauze
•
u dospělých mužů
u nichž je zvýšené riziko vzniku zlomenin, včetně pacientů s
nedávnou zlomeninou celkového
proximálního femuru po minimálním traumatu.
Léčba osteoporózy spojené s dlouhodobou léčbou systémovými
glukokortikoidy
•
u postmenopauzálních žen
•
u dospělých mužů
se zvýšeným rizikem vzniku zlomenin.
Léčba Pagetovy kostní choroby u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Před podáním přípravku Zoledronic acid Teva Pharma musí být
pacienti dostatečně hydratováni. Toto
je zvlášť důležité u starších pacientů (≥ 65 let) a u
pacientů, kteří užívají diuretika.
Při podávání přípravku Zoledronic acid Teva Pharma se
doporučuje podávat adekvátní dávku kalcia a
vitaminu D.
_Osteoporóza _
Doporučená dávka k léčbě postmenopauzální osteoporózy,
osteoporózy u mužů a léčbě osteoporózy
spojené s dlouhodobou léčbou systémovými glukokortikoidy je
jednorázová intravenózní infuze 5 mg
přípravku Zoledronic acid Teva Pharma, která se podává jednou za
rok.
Optimální délka léčby bisfosfonáty u osteoporózy nebyla zatím
stanovena. Nutnost pokračování v
léčbě je třeba pravidelně opakovaně hodnotit s ohledem na
prospěch a možná rizika přípravku
Zoledronic acid Teva Pharma u jednotlivého pacienta, a to zvláště
po 5 nebo více letech léčby.
Léčivý p
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-12-2018
Notice patient Notice patient espagnol 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-12-2018
Notice patient Notice patient danois 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-12-2018
Notice patient Notice patient allemand 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-12-2018
Notice patient Notice patient estonien 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-12-2018
Notice patient Notice patient grec 12-12-2018
Notice patient Notice patient anglais 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-12-2018
Notice patient Notice patient français 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-12-2018
Notice patient Notice patient italien 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-12-2018
Notice patient Notice patient letton 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-12-2018
Notice patient Notice patient lituanien 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-12-2018
Notice patient Notice patient hongrois 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-12-2018
Notice patient Notice patient maltais 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-12-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-12-2018
Notice patient Notice patient polonais 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-12-2018
Notice patient Notice patient portugais 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-12-2018
Notice patient Notice patient roumain 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-12-2018
Notice patient Notice patient slovaque 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-12-2018
Notice patient Notice patient slovène 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-12-2018
Notice patient Notice patient finnois 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-12-2018
Notice patient Notice patient suédois 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-12-2018
Notice patient Notice patient norvégien 12-12-2018
Notice patient Notice patient islandais 12-12-2018
Notice patient Notice patient croate 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-12-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents