Zoledronic acid Teva Pharma

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-12-2018

Bahan aktif:

kyselina zoledronová

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

M05BA08

INN (Nama Internasional):

zoledronic acid

Kelompok Terapi:

Léky na léčbu nemocí kostí

Area terapi:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Indikasi Terapi:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Léčba Pagetovy choroby kostí u dospělých.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Staženo

Tanggal Otorisasi:

2012-08-15

Selebaran informasi

                                53
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
54
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG INFUZNÍ ROZTOK V LAHVIČKÁCH
acidum zoledronicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁVÁN
VAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Zoledronic acid Teva Pharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Zoledronic acid Teva
Pharma používat
3.
Jak se Zoledronic acid Teva Pharma používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Zoledronic acid Teva Pharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Zoledronic acid Teva Pharma obsahuje léčivou látku
kyselinu zoledronovou. Patří do
skupiny léčivých přípravků nazývaných bisfosfonáty a
používá se k léčbě postmenopauzálních žen a
dospělých mužů s osteoporózou nebo osteoporózy způsobené
léčbou kortikosteroidy užívanými k
léčbě infekcí a Pagetovy kostní choroby u dospělých.
OSTEOPORÓZA
Osteoporóza je onemocnění charakterizované řídnutím a
zeslabováním kostí a je časté u žen po
menopauze (přechodu), ale může se vyskytnout i u mužů. V
menopauze přestávají vaječníky
produkovat ženský hormon estrogen, který pomáhá udržovat kosti
zdravé. Po menopauze dochází k
řídnutí kostí, kosti se stávají slabšími a snadněji se
lámou. Osteoporóza se 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg infuzní roztok v lahvičkách
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna lahvička se 100 ml roztoku obsahuje acidum zoledronicum 5 mg
(jako acidum zoledronicum
monohydricum).
Jeden
ml
roztoku
obsahuje
acidum
zoledronicum
0,05 mg
(jako
acidum
zoledronicum
monohydricum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Infuzní roztok.
Čirý a bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba osteoporózy
•
u žen po menopauze
•
u dospělých mužů
u nichž je zvýšené riziko vzniku zlomenin, včetně pacientů s
nedávnou zlomeninou celkového
proximálního femuru po minimálním traumatu.
Léčba osteoporózy spojené s dlouhodobou léčbou systémovými
glukokortikoidy
•
u postmenopauzálních žen
•
u dospělých mužů
se zvýšeným rizikem vzniku zlomenin.
Léčba Pagetovy kostní choroby u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Před podáním přípravku Zoledronic acid Teva Pharma musí být
pacienti dostatečně hydratováni. Toto
je zvlášť důležité u starších pacientů (≥ 65 let) a u
pacientů, kteří užívají diuretika.
Při podávání přípravku Zoledronic acid Teva Pharma se
doporučuje podávat adekvátní dávku kalcia a
vitaminu D.
_Osteoporóza _
Doporučená dávka k léčbě postmenopauzální osteoporózy,
osteoporózy u mužů a léčbě osteoporózy
spojené s dlouhodobou léčbou systémovými glukokortikoidy je
jednorázová intravenózní infuze 5 mg
přípravku Zoledronic acid Teva Pharma, která se podává jednou za
rok.
Optimální délka léčby bisfosfonáty u osteoporózy nebyla zatím
stanovena. Nutnost pokračování v
léčbě je třeba pravidelně opakovaně hodnotit s ohledem na
prospěch a možná rizika přípravku
Zoledronic acid Teva Pharma u jednotlivého pacienta, a to zvláště
po 5 nebo více letech léčby.
Léčivý p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-12-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini