Zoledronic acid Teva Pharma

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

kyselina zoledronová

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

M05BA08

DCI (Denominação Comum Internacional):

zoledronic acid

Grupo terapêutico:

Léky na léčbu nemocí kostí

Área terapêutica:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Indicações terapêuticas:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Léčba Pagetovy choroby kostí u dospělých.

Resumo do produto:

Revision: 11

Status de autorização:

Staženo

Data de autorização:

2012-08-15

Folheto informativo - Bula

                                53
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
54
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG INFUZNÍ ROZTOK V LAHVIČKÁCH
acidum zoledronicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁVÁN
VAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Zoledronic acid Teva Pharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Zoledronic acid Teva
Pharma používat
3.
Jak se Zoledronic acid Teva Pharma používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Zoledronic acid Teva Pharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Zoledronic acid Teva Pharma obsahuje léčivou látku
kyselinu zoledronovou. Patří do
skupiny léčivých přípravků nazývaných bisfosfonáty a
používá se k léčbě postmenopauzálních žen a
dospělých mužů s osteoporózou nebo osteoporózy způsobené
léčbou kortikosteroidy užívanými k
léčbě infekcí a Pagetovy kostní choroby u dospělých.
OSTEOPORÓZA
Osteoporóza je onemocnění charakterizované řídnutím a
zeslabováním kostí a je časté u žen po
menopauze (přechodu), ale může se vyskytnout i u mužů. V
menopauze přestávají vaječníky
produkovat ženský hormon estrogen, který pomáhá udržovat kosti
zdravé. Po menopauze dochází k
řídnutí kostí, kosti se stávají slabšími a snadněji se
lámou. Osteoporóza se 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg infuzní roztok v lahvičkách
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna lahvička se 100 ml roztoku obsahuje acidum zoledronicum 5 mg
(jako acidum zoledronicum
monohydricum).
Jeden
ml
roztoku
obsahuje
acidum
zoledronicum
0,05 mg
(jako
acidum
zoledronicum
monohydricum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Infuzní roztok.
Čirý a bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba osteoporózy
•
u žen po menopauze
•
u dospělých mužů
u nichž je zvýšené riziko vzniku zlomenin, včetně pacientů s
nedávnou zlomeninou celkového
proximálního femuru po minimálním traumatu.
Léčba osteoporózy spojené s dlouhodobou léčbou systémovými
glukokortikoidy
•
u postmenopauzálních žen
•
u dospělých mužů
se zvýšeným rizikem vzniku zlomenin.
Léčba Pagetovy kostní choroby u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Před podáním přípravku Zoledronic acid Teva Pharma musí být
pacienti dostatečně hydratováni. Toto
je zvlášť důležité u starších pacientů (≥ 65 let) a u
pacientů, kteří užívají diuretika.
Při podávání přípravku Zoledronic acid Teva Pharma se
doporučuje podávat adekvátní dávku kalcia a
vitaminu D.
_Osteoporóza _
Doporučená dávka k léčbě postmenopauzální osteoporózy,
osteoporózy u mužů a léčbě osteoporózy
spojené s dlouhodobou léčbou systémovými glukokortikoidy je
jednorázová intravenózní infuze 5 mg
přípravku Zoledronic acid Teva Pharma, která se podává jednou za
rok.
Optimální délka léčby bisfosfonáty u osteoporózy nebyla zatím
stanovena. Nutnost pokračování v
léčbě je třeba pravidelně opakovaně hodnotit s ohledem na
prospěch a možná rizika přípravku
Zoledronic acid Teva Pharma u jednotlivého pacienta, a to zvláště
po 5 nebo více letech léčby.
Léčivý p
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 12-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 12-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas grego 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas francês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas letão 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 12-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas português 12-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 12-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas croata 12-12-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto