Vpriv

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

velaglucerázu alfa

Доступна с:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

код АТС:

A16AB10

ИНН (Международная Имя):

velaglucerase alfa

Терапевтическая группа:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Терапевтические области:

Gaucherova choroba

Терапевтические показания :

Vpriv je indikovaný na dlhodobú terapiu nahradzovania enzýmov (ERT) u pacientov s Gaucherovou chorobou typu 1.

Обзор продуктов:

Revision: 20

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2010-08-26

тонкая брошюра

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VPRIV 400 JEDNOTIEK PRÁ
Š
OK NA INFÚZNY ROZTOK
velagluceráza alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLE
Ž
ITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii (pozri
časť 4).
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je VPRIV a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete VPRIV
3.
Ako používať VPRIV
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať VPRIV
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VPRIV A NA ČO SA POUŽÍVA
VPRIV je dlhodobá enzýmová substitučná liečba (enzyme
replacement therapy, ERT) pre pacientov s
diagnózou Gaucherovej choroby 1. typu.
Gaucherova choroba je genetická porucha spôsobená chýbajúcim
alebo chybným enzýmom
nazývaným glukocerebrozidáza. Ak tento enzým chýba alebo
nepracuje správne, v bunkách
organizmu sa hromadí látka nazývaná glukocerebrozid. Hromadenie
tejto látky spôsobuje prejavy a
príznaky Gaucherovej choroby.
VPRIV obsahuje látku nazývanú velagluceráza alfa, ktorá je
určená na nahradenie chýbajúceho alebo
chybného enzýmu glukocerebrozidázy u pacientov s Gaucherovou
chorobou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE VPRIV
NEPOU
Ž
ÍVAJTE VPRIV
-
ak máte ťažkú alergiu na velaglucerázu alfa alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Obráťte sa na svojho lekára pred použitím VPRIVU.
-
Ak sa liečite VPRIVOM, môžu sa u vás objaviť vedľajšie účinky
počas infúzie alebo po nej
(pozri ča
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
VPRIV 400 jednotiek prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLO
Ž
ENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 400 jednotiek* velaglucerázy
alfa**.
Po rekonštitúcii jeden ml roztoku obsahuje 100 jednotiek
velaglucerázy alfa.
*Enzýmová jednotka je definovaná ako množstvo enzýmu, ktoré je
potrebné na konverziu jedného
mikromólu p-nitrofenyl-β-D-glukopyranozidu na p-nitrofenol za
minútu pri 37 ºC.
**Vyrába sa technikou rekombinantnej DNA v línii HT-1080 ľudských
fibroblastových buniek.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 12,15 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok.
Biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
VPRIV je indikovaný na dlhodobú enzýmovú substitučnú terapiu
(enzyme replacement therapy, ERT)
pacientov s diagnózou Gaucherovej choroby 1. typu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba VPRIVOM má prebiehať pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečením pacientov
s Gaucherovou chorobou.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 60 jednotiek/kg podávaná raz za dva
týždne.
Dávka pre každého pacienta sa môže určiť individuálne, na
základe dosiahnutia a udržiavania
terapeutických cieľov. Počas klinických štúdií sa vyhodnocovali
dávky v rozsahu od 15 do
60 jednotiek/kg každý druhý týždeň. Dávky vyššie ako 60
jednotiek/kg neboli študované.
Pacienti s Gaucherovou chorobou 1. typu, ktorí sú v súčasnosti
liečení substitučnou terapiou enzýmom
imigluceráza môžu prejsť na liečbu VPRIVOM použitím tej istej
dávky a frekvencie.
Osobitné skupiny pacientov
Star
_š_
í pacienti (vo veku 65 rokov a viac)
Starší pacienti môžu byť liečení dávkou v rovnakom rozsahu (15
až 60 jednotiek/kg) ako ostatní
dospelí pacienti (pozri časť 5.1).
3
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkci
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 08-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 08-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 08-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 08-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 08-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 08-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 08-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 08-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 08-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 08-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 08-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 08-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 08-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 08-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 08-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 01-07-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 08-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 08-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 01-07-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 08-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 08-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 08-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 08-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 08-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 08-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 08-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 08-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 01-07-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 08-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 08-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 01-07-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 08-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 08-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 08-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 08-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 01-07-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 08-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 08-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 08-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 08-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 08-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 08-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 08-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 08-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 08-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 08-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 08-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 08-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 08-08-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов