Vpriv

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

velaglucerázu alfa

Prieinama:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kodas:

A16AB10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

velaglucerase alfa

Farmakoterapinė grupė:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Gydymo sritis:

Gaucherova choroba

Terapinės indikacijos:

Vpriv je indikovaný na dlhodobú terapiu nahradzovania enzýmov (ERT) u pacientov s Gaucherovou chorobou typu 1.

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2010-08-26

Pakuotės lapelis

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VPRIV 400 JEDNOTIEK PRÁ
Š
OK NA INFÚZNY ROZTOK
velagluceráza alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLE
Ž
ITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii (pozri
časť 4).
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je VPRIV a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete VPRIV
3.
Ako používať VPRIV
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať VPRIV
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VPRIV A NA ČO SA POUŽÍVA
VPRIV je dlhodobá enzýmová substitučná liečba (enzyme
replacement therapy, ERT) pre pacientov s
diagnózou Gaucherovej choroby 1. typu.
Gaucherova choroba je genetická porucha spôsobená chýbajúcim
alebo chybným enzýmom
nazývaným glukocerebrozidáza. Ak tento enzým chýba alebo
nepracuje správne, v bunkách
organizmu sa hromadí látka nazývaná glukocerebrozid. Hromadenie
tejto látky spôsobuje prejavy a
príznaky Gaucherovej choroby.
VPRIV obsahuje látku nazývanú velagluceráza alfa, ktorá je
určená na nahradenie chýbajúceho alebo
chybného enzýmu glukocerebrozidázy u pacientov s Gaucherovou
chorobou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE VPRIV
NEPOU
Ž
ÍVAJTE VPRIV
-
ak máte ťažkú alergiu na velaglucerázu alfa alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Obráťte sa na svojho lekára pred použitím VPRIVU.
-
Ak sa liečite VPRIVOM, môžu sa u vás objaviť vedľajšie účinky
počas infúzie alebo po nej
(pozri ča
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
VPRIV 400 jednotiek prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLO
Ž
ENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 400 jednotiek* velaglucerázy
alfa**.
Po rekonštitúcii jeden ml roztoku obsahuje 100 jednotiek
velaglucerázy alfa.
*Enzýmová jednotka je definovaná ako množstvo enzýmu, ktoré je
potrebné na konverziu jedného
mikromólu p-nitrofenyl-β-D-glukopyranozidu na p-nitrofenol za
minútu pri 37 ºC.
**Vyrába sa technikou rekombinantnej DNA v línii HT-1080 ľudských
fibroblastových buniek.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 12,15 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok.
Biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
VPRIV je indikovaný na dlhodobú enzýmovú substitučnú terapiu
(enzyme replacement therapy, ERT)
pacientov s diagnózou Gaucherovej choroby 1. typu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba VPRIVOM má prebiehať pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečením pacientov
s Gaucherovou chorobou.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 60 jednotiek/kg podávaná raz za dva
týždne.
Dávka pre každého pacienta sa môže určiť individuálne, na
základe dosiahnutia a udržiavania
terapeutických cieľov. Počas klinických štúdií sa vyhodnocovali
dávky v rozsahu od 15 do
60 jednotiek/kg každý druhý týždeň. Dávky vyššie ako 60
jednotiek/kg neboli študované.
Pacienti s Gaucherovou chorobou 1. typu, ktorí sú v súčasnosti
liečení substitučnou terapiou enzýmom
imigluceráza môžu prejsť na liečbu VPRIVOM použitím tej istej
dávky a frekvencie.
Osobitné skupiny pacientov
Star
_š_
í pacienti (vo veku 65 rokov a viac)
Starší pacienti môžu byť liečení dávkou v rovnakom rozsahu (15
až 60 jednotiek/kg) ako ostatní
dospelí pacienti (pozri časť 5.1).
3
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkci
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją