Vpriv

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

velaglucerázu alfa

Dostupné s:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kód:

A16AB10

INN (Mezinárodní Name):

velaglucerase alfa

Terapeutické skupiny:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Terapeutické oblasti:

Gaucherova choroba

Terapeutické indikace:

Vpriv je indikovaný na dlhodobú terapiu nahradzovania enzýmov (ERT) u pacientov s Gaucherovou chorobou typu 1.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2010-08-26

Informace pro uživatele

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VPRIV 400 JEDNOTIEK PRÁ
Š
OK NA INFÚZNY ROZTOK
velagluceráza alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLE
Ž
ITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii (pozri
časť 4).
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je VPRIV a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete VPRIV
3.
Ako používať VPRIV
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať VPRIV
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VPRIV A NA ČO SA POUŽÍVA
VPRIV je dlhodobá enzýmová substitučná liečba (enzyme
replacement therapy, ERT) pre pacientov s
diagnózou Gaucherovej choroby 1. typu.
Gaucherova choroba je genetická porucha spôsobená chýbajúcim
alebo chybným enzýmom
nazývaným glukocerebrozidáza. Ak tento enzým chýba alebo
nepracuje správne, v bunkách
organizmu sa hromadí látka nazývaná glukocerebrozid. Hromadenie
tejto látky spôsobuje prejavy a
príznaky Gaucherovej choroby.
VPRIV obsahuje látku nazývanú velagluceráza alfa, ktorá je
určená na nahradenie chýbajúceho alebo
chybného enzýmu glukocerebrozidázy u pacientov s Gaucherovou
chorobou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE VPRIV
NEPOU
Ž
ÍVAJTE VPRIV
-
ak máte ťažkú alergiu na velaglucerázu alfa alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Obráťte sa na svojho lekára pred použitím VPRIVU.
-
Ak sa liečite VPRIVOM, môžu sa u vás objaviť vedľajšie účinky
počas infúzie alebo po nej
(pozri ča
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
VPRIV 400 jednotiek prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLO
Ž
ENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 400 jednotiek* velaglucerázy
alfa**.
Po rekonštitúcii jeden ml roztoku obsahuje 100 jednotiek
velaglucerázy alfa.
*Enzýmová jednotka je definovaná ako množstvo enzýmu, ktoré je
potrebné na konverziu jedného
mikromólu p-nitrofenyl-β-D-glukopyranozidu na p-nitrofenol za
minútu pri 37 ºC.
**Vyrába sa technikou rekombinantnej DNA v línii HT-1080 ľudských
fibroblastových buniek.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 12,15 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok.
Biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
VPRIV je indikovaný na dlhodobú enzýmovú substitučnú terapiu
(enzyme replacement therapy, ERT)
pacientov s diagnózou Gaucherovej choroby 1. typu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba VPRIVOM má prebiehať pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečením pacientov
s Gaucherovou chorobou.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 60 jednotiek/kg podávaná raz za dva
týždne.
Dávka pre každého pacienta sa môže určiť individuálne, na
základe dosiahnutia a udržiavania
terapeutických cieľov. Počas klinických štúdií sa vyhodnocovali
dávky v rozsahu od 15 do
60 jednotiek/kg každý druhý týždeň. Dávky vyššie ako 60
jednotiek/kg neboli študované.
Pacienti s Gaucherovou chorobou 1. typu, ktorí sú v súčasnosti
liečení substitučnou terapiou enzýmom
imigluceráza môžu prejsť na liečbu VPRIVOM použitím tej istej
dávky a frekvencie.
Osobitné skupiny pacientov
Star
_š_
í pacienti (vo veku 65 rokov a viac)
Starší pacienti môžu byť liečení dávkou v rovnakom rozsahu (15
až 60 jednotiek/kg) ako ostatní
dospelí pacienti (pozri časť 5.1).
3
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkci
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-07-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů