Vpriv

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

velaglucerázu alfa

Disponível em:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Código ATC:

A16AB10

DCI (Denominação Comum Internacional):

velaglucerase alfa

Grupo terapêutico:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Área terapêutica:

Gaucherova choroba

Indicações terapêuticas:

Vpriv je indikovaný na dlhodobú terapiu nahradzovania enzýmov (ERT) u pacientov s Gaucherovou chorobou typu 1.

Resumo do produto:

Revision: 20

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2010-08-26

Folheto informativo - Bula

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VPRIV 400 JEDNOTIEK PRÁ
Š
OK NA INFÚZNY ROZTOK
velagluceráza alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLE
Ž
ITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii (pozri
časť 4).
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je VPRIV a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete VPRIV
3.
Ako používať VPRIV
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať VPRIV
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VPRIV A NA ČO SA POUŽÍVA
VPRIV je dlhodobá enzýmová substitučná liečba (enzyme
replacement therapy, ERT) pre pacientov s
diagnózou Gaucherovej choroby 1. typu.
Gaucherova choroba je genetická porucha spôsobená chýbajúcim
alebo chybným enzýmom
nazývaným glukocerebrozidáza. Ak tento enzým chýba alebo
nepracuje správne, v bunkách
organizmu sa hromadí látka nazývaná glukocerebrozid. Hromadenie
tejto látky spôsobuje prejavy a
príznaky Gaucherovej choroby.
VPRIV obsahuje látku nazývanú velagluceráza alfa, ktorá je
určená na nahradenie chýbajúceho alebo
chybného enzýmu glukocerebrozidázy u pacientov s Gaucherovou
chorobou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE VPRIV
NEPOU
Ž
ÍVAJTE VPRIV
-
ak máte ťažkú alergiu na velaglucerázu alfa alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Obráťte sa na svojho lekára pred použitím VPRIVU.
-
Ak sa liečite VPRIVOM, môžu sa u vás objaviť vedľajšie účinky
počas infúzie alebo po nej
(pozri ča
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
VPRIV 400 jednotiek prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLO
Ž
ENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 400 jednotiek* velaglucerázy
alfa**.
Po rekonštitúcii jeden ml roztoku obsahuje 100 jednotiek
velaglucerázy alfa.
*Enzýmová jednotka je definovaná ako množstvo enzýmu, ktoré je
potrebné na konverziu jedného
mikromólu p-nitrofenyl-β-D-glukopyranozidu na p-nitrofenol za
minútu pri 37 ºC.
**Vyrába sa technikou rekombinantnej DNA v línii HT-1080 ľudských
fibroblastových buniek.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 12,15 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok.
Biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
VPRIV je indikovaný na dlhodobú enzýmovú substitučnú terapiu
(enzyme replacement therapy, ERT)
pacientov s diagnózou Gaucherovej choroby 1. typu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba VPRIVOM má prebiehať pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečením pacientov
s Gaucherovou chorobou.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 60 jednotiek/kg podávaná raz za dva
týždne.
Dávka pre každého pacienta sa môže určiť individuálne, na
základe dosiahnutia a udržiavania
terapeutických cieľov. Počas klinických štúdií sa vyhodnocovali
dávky v rozsahu od 15 do
60 jednotiek/kg každý druhý týždeň. Dávky vyššie ako 60
jednotiek/kg neboli študované.
Pacienti s Gaucherovou chorobou 1. typu, ktorí sú v súčasnosti
liečení substitučnou terapiou enzýmom
imigluceráza môžu prejsť na liečbu VPRIVOM použitím tej istej
dávky a frekvencie.
Osobitné skupiny pacientov
Star
_š_
í pacienti (vo veku 65 rokov a viac)
Starší pacienti môžu byť liečení dávkou v rovnakom rozsahu (15
až 60 jednotiek/kg) ako ostatní
dospelí pacienti (pozri časť 5.1).
3
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkci
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 01-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 01-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 08-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 01-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 08-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 01-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 01-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 08-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos