Vpriv

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-08-2023

Ingredient activ:

velaglucerázu alfa

Disponibil de la:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codul ATC:

A16AB10

INN (nume internaţional):

velaglucerase alfa

Grupul Terapeutică:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Zonă Terapeutică:

Gaucherova choroba

Indicații terapeutice:

Vpriv je indikovaný na dlhodobú terapiu nahradzovania enzýmov (ERT) u pacientov s Gaucherovou chorobou typu 1.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2010-08-26

Prospect

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VPRIV 400 JEDNOTIEK PRÁ
Š
OK NA INFÚZNY ROZTOK
velagluceráza alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLE
Ž
ITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii (pozri
časť 4).
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je VPRIV a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete VPRIV
3.
Ako používať VPRIV
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať VPRIV
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VPRIV A NA ČO SA POUŽÍVA
VPRIV je dlhodobá enzýmová substitučná liečba (enzyme
replacement therapy, ERT) pre pacientov s
diagnózou Gaucherovej choroby 1. typu.
Gaucherova choroba je genetická porucha spôsobená chýbajúcim
alebo chybným enzýmom
nazývaným glukocerebrozidáza. Ak tento enzým chýba alebo
nepracuje správne, v bunkách
organizmu sa hromadí látka nazývaná glukocerebrozid. Hromadenie
tejto látky spôsobuje prejavy a
príznaky Gaucherovej choroby.
VPRIV obsahuje látku nazývanú velagluceráza alfa, ktorá je
určená na nahradenie chýbajúceho alebo
chybného enzýmu glukocerebrozidázy u pacientov s Gaucherovou
chorobou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE VPRIV
NEPOU
Ž
ÍVAJTE VPRIV
-
ak máte ťažkú alergiu na velaglucerázu alfa alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Obráťte sa na svojho lekára pred použitím VPRIVU.
-
Ak sa liečite VPRIVOM, môžu sa u vás objaviť vedľajšie účinky
počas infúzie alebo po nej
(pozri ča
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
VPRIV 400 jednotiek prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLO
Ž
ENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 400 jednotiek* velaglucerázy
alfa**.
Po rekonštitúcii jeden ml roztoku obsahuje 100 jednotiek
velaglucerázy alfa.
*Enzýmová jednotka je definovaná ako množstvo enzýmu, ktoré je
potrebné na konverziu jedného
mikromólu p-nitrofenyl-β-D-glukopyranozidu na p-nitrofenol za
minútu pri 37 ºC.
**Vyrába sa technikou rekombinantnej DNA v línii HT-1080 ľudských
fibroblastových buniek.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 12,15 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok.
Biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
VPRIV je indikovaný na dlhodobú enzýmovú substitučnú terapiu
(enzyme replacement therapy, ERT)
pacientov s diagnózou Gaucherovej choroby 1. typu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba VPRIVOM má prebiehať pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečením pacientov
s Gaucherovou chorobou.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 60 jednotiek/kg podávaná raz za dva
týždne.
Dávka pre každého pacienta sa môže určiť individuálne, na
základe dosiahnutia a udržiavania
terapeutických cieľov. Počas klinických štúdií sa vyhodnocovali
dávky v rozsahu od 15 do
60 jednotiek/kg každý druhý týždeň. Dávky vyššie ako 60
jednotiek/kg neboli študované.
Pacienti s Gaucherovou chorobou 1. typu, ktorí sú v súčasnosti
liečení substitučnou terapiou enzýmom
imigluceráza môžu prejsť na liečbu VPRIVOM použitím tej istej
dávky a frekvencie.
Osobitné skupiny pacientov
Star
_š_
í pacienti (vo veku 65 rokov a viac)
Starší pacienti môžu byť liečení dávkou v rovnakom rozsahu (15
až 60 jednotiek/kg) ako ostatní
dospelí pacienti (pozri časť 5.1).
3
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkci
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-07-2016
Prospect Prospect spaniolă 08-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-07-2016
Prospect Prospect cehă 08-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-07-2016
Prospect Prospect daneză 08-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-07-2016
Prospect Prospect germană 08-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-07-2016
Prospect Prospect estoniană 08-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-07-2016
Prospect Prospect greacă 08-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-07-2016
Prospect Prospect engleză 08-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-07-2016
Prospect Prospect franceză 08-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-07-2016
Prospect Prospect italiană 08-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-07-2016
Prospect Prospect letonă 08-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-07-2016
Prospect Prospect lituaniană 08-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-07-2016
Prospect Prospect maghiară 08-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-07-2016
Prospect Prospect malteză 08-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-07-2016
Prospect Prospect olandeză 08-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-07-2016
Prospect Prospect poloneză 08-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-07-2016
Prospect Prospect portugheză 08-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-07-2016
Prospect Prospect română 08-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-07-2016
Prospect Prospect slovenă 08-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-07-2016
Prospect Prospect finlandeză 08-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-07-2016
Prospect Prospect suedeză 08-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-07-2016
Prospect Prospect norvegiană 08-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-08-2023
Prospect Prospect islandeză 08-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-08-2023
Prospect Prospect croată 08-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-07-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor