Vpriv

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
01-07-2016

Virkt innihaldsefni:

velaglucerázu alfa

Fáanlegur frá:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC númer:

A16AB10

INN (Alþjóðlegt nafn):

velaglucerase alfa

Meðferðarhópur:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Lækningarsvæði:

Gaucherova choroba

Ábendingar:

Vpriv je indikovaný na dlhodobú terapiu nahradzovania enzýmov (ERT) u pacientov s Gaucherovou chorobou typu 1.

Vörulýsing:

Revision: 20

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2010-08-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VPRIV 400 JEDNOTIEK PRÁ
Š
OK NA INFÚZNY ROZTOK
velagluceráza alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLE
Ž
ITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii (pozri
časť 4).
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je VPRIV a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete VPRIV
3.
Ako používať VPRIV
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať VPRIV
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VPRIV A NA ČO SA POUŽÍVA
VPRIV je dlhodobá enzýmová substitučná liečba (enzyme
replacement therapy, ERT) pre pacientov s
diagnózou Gaucherovej choroby 1. typu.
Gaucherova choroba je genetická porucha spôsobená chýbajúcim
alebo chybným enzýmom
nazývaným glukocerebrozidáza. Ak tento enzým chýba alebo
nepracuje správne, v bunkách
organizmu sa hromadí látka nazývaná glukocerebrozid. Hromadenie
tejto látky spôsobuje prejavy a
príznaky Gaucherovej choroby.
VPRIV obsahuje látku nazývanú velagluceráza alfa, ktorá je
určená na nahradenie chýbajúceho alebo
chybného enzýmu glukocerebrozidázy u pacientov s Gaucherovou
chorobou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE VPRIV
NEPOU
Ž
ÍVAJTE VPRIV
-
ak máte ťažkú alergiu na velaglucerázu alfa alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Obráťte sa na svojho lekára pred použitím VPRIVU.
-
Ak sa liečite VPRIVOM, môžu sa u vás objaviť vedľajšie účinky
počas infúzie alebo po nej
(pozri ča
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
VPRIV 400 jednotiek prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLO
Ž
ENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 400 jednotiek* velaglucerázy
alfa**.
Po rekonštitúcii jeden ml roztoku obsahuje 100 jednotiek
velaglucerázy alfa.
*Enzýmová jednotka je definovaná ako množstvo enzýmu, ktoré je
potrebné na konverziu jedného
mikromólu p-nitrofenyl-β-D-glukopyranozidu na p-nitrofenol za
minútu pri 37 ºC.
**Vyrába sa technikou rekombinantnej DNA v línii HT-1080 ľudských
fibroblastových buniek.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 12,15 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok.
Biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
VPRIV je indikovaný na dlhodobú enzýmovú substitučnú terapiu
(enzyme replacement therapy, ERT)
pacientov s diagnózou Gaucherovej choroby 1. typu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba VPRIVOM má prebiehať pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečením pacientov
s Gaucherovou chorobou.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 60 jednotiek/kg podávaná raz za dva
týždne.
Dávka pre každého pacienta sa môže určiť individuálne, na
základe dosiahnutia a udržiavania
terapeutických cieľov. Počas klinických štúdií sa vyhodnocovali
dávky v rozsahu od 15 do
60 jednotiek/kg každý druhý týždeň. Dávky vyššie ako 60
jednotiek/kg neboli študované.
Pacienti s Gaucherovou chorobou 1. typu, ktorí sú v súčasnosti
liečení substitučnou terapiou enzýmom
imigluceráza môžu prejsť na liečbu VPRIVOM použitím tej istej
dávky a frekvencie.
Osobitné skupiny pacientov
Star
_š_
í pacienti (vo veku 65 rokov a viac)
Starší pacienti môžu byť liečení dávkou v rovnakom rozsahu (15
až 60 jednotiek/kg) ako ostatní
dospelí pacienti (pozri časť 5.1).
3
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkci
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 08-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 08-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 01-07-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu