Vpriv

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-07-2016

Bahan aktif:

velaglucerázu alfa

Boleh didapati daripada:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kod ATC:

A16AB10

INN (Nama Antarabangsa):

velaglucerase alfa

Kumpulan terapeutik:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Kawasan terapeutik:

Gaucherova choroba

Tanda-tanda terapeutik:

Vpriv je indikovaný na dlhodobú terapiu nahradzovania enzýmov (ERT) u pacientov s Gaucherovou chorobou typu 1.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2010-08-26

Risalah maklumat

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VPRIV 400 JEDNOTIEK PRÁ
Š
OK NA INFÚZNY ROZTOK
velagluceráza alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLE
Ž
ITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii (pozri
časť 4).
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je VPRIV a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete VPRIV
3.
Ako používať VPRIV
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať VPRIV
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VPRIV A NA ČO SA POUŽÍVA
VPRIV je dlhodobá enzýmová substitučná liečba (enzyme
replacement therapy, ERT) pre pacientov s
diagnózou Gaucherovej choroby 1. typu.
Gaucherova choroba je genetická porucha spôsobená chýbajúcim
alebo chybným enzýmom
nazývaným glukocerebrozidáza. Ak tento enzým chýba alebo
nepracuje správne, v bunkách
organizmu sa hromadí látka nazývaná glukocerebrozid. Hromadenie
tejto látky spôsobuje prejavy a
príznaky Gaucherovej choroby.
VPRIV obsahuje látku nazývanú velagluceráza alfa, ktorá je
určená na nahradenie chýbajúceho alebo
chybného enzýmu glukocerebrozidázy u pacientov s Gaucherovou
chorobou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE VPRIV
NEPOU
Ž
ÍVAJTE VPRIV
-
ak máte ťažkú alergiu na velaglucerázu alfa alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Obráťte sa na svojho lekára pred použitím VPRIVU.
-
Ak sa liečite VPRIVOM, môžu sa u vás objaviť vedľajšie účinky
počas infúzie alebo po nej
(pozri ča
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
VPRIV 400 jednotiek prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLO
Ž
ENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 400 jednotiek* velaglucerázy
alfa**.
Po rekonštitúcii jeden ml roztoku obsahuje 100 jednotiek
velaglucerázy alfa.
*Enzýmová jednotka je definovaná ako množstvo enzýmu, ktoré je
potrebné na konverziu jedného
mikromólu p-nitrofenyl-β-D-glukopyranozidu na p-nitrofenol za
minútu pri 37 ºC.
**Vyrába sa technikou rekombinantnej DNA v línii HT-1080 ľudských
fibroblastových buniek.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 12,15 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok.
Biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
VPRIV je indikovaný na dlhodobú enzýmovú substitučnú terapiu
(enzyme replacement therapy, ERT)
pacientov s diagnózou Gaucherovej choroby 1. typu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba VPRIVOM má prebiehať pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečením pacientov
s Gaucherovou chorobou.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 60 jednotiek/kg podávaná raz za dva
týždne.
Dávka pre každého pacienta sa môže určiť individuálne, na
základe dosiahnutia a udržiavania
terapeutických cieľov. Počas klinických štúdií sa vyhodnocovali
dávky v rozsahu od 15 do
60 jednotiek/kg každý druhý týždeň. Dávky vyššie ako 60
jednotiek/kg neboli študované.
Pacienti s Gaucherovou chorobou 1. typu, ktorí sú v súčasnosti
liečení substitučnou terapiou enzýmom
imigluceráza môžu prejsť na liečbu VPRIVOM použitím tej istej
dávky a frekvencie.
Osobitné skupiny pacientov
Star
_š_
í pacienti (vo veku 65 rokov a viac)
Starší pacienti môžu byť liečení dávkou v rovnakom rozsahu (15
až 60 jednotiek/kg) ako ostatní
dospelí pacienti (pozri časť 5.1).
3
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkci
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 08-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 08-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 08-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 08-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 08-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 08-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 08-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 08-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-07-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen