Vpriv

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-07-2016

Toimeaine:

velaglucerázu alfa

Saadav alates:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kood:

A16AB10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

velaglucerase alfa

Terapeutiline rühm:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Terapeutiline ala:

Gaucherova choroba

Näidustused:

Vpriv je indikovaný na dlhodobú terapiu nahradzovania enzýmov (ERT) u pacientov s Gaucherovou chorobou typu 1.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2010-08-26

Infovoldik

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VPRIV 400 JEDNOTIEK PRÁ
Š
OK NA INFÚZNY ROZTOK
velagluceráza alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLE
Ž
ITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii (pozri
časť 4).
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je VPRIV a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete VPRIV
3.
Ako používať VPRIV
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať VPRIV
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VPRIV A NA ČO SA POUŽÍVA
VPRIV je dlhodobá enzýmová substitučná liečba (enzyme
replacement therapy, ERT) pre pacientov s
diagnózou Gaucherovej choroby 1. typu.
Gaucherova choroba je genetická porucha spôsobená chýbajúcim
alebo chybným enzýmom
nazývaným glukocerebrozidáza. Ak tento enzým chýba alebo
nepracuje správne, v bunkách
organizmu sa hromadí látka nazývaná glukocerebrozid. Hromadenie
tejto látky spôsobuje prejavy a
príznaky Gaucherovej choroby.
VPRIV obsahuje látku nazývanú velagluceráza alfa, ktorá je
určená na nahradenie chýbajúceho alebo
chybného enzýmu glukocerebrozidázy u pacientov s Gaucherovou
chorobou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE VPRIV
NEPOU
Ž
ÍVAJTE VPRIV
-
ak máte ťažkú alergiu na velaglucerázu alfa alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Obráťte sa na svojho lekára pred použitím VPRIVU.
-
Ak sa liečite VPRIVOM, môžu sa u vás objaviť vedľajšie účinky
počas infúzie alebo po nej
(pozri ča
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
VPRIV 400 jednotiek prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLO
Ž
ENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 400 jednotiek* velaglucerázy
alfa**.
Po rekonštitúcii jeden ml roztoku obsahuje 100 jednotiek
velaglucerázy alfa.
*Enzýmová jednotka je definovaná ako množstvo enzýmu, ktoré je
potrebné na konverziu jedného
mikromólu p-nitrofenyl-β-D-glukopyranozidu na p-nitrofenol za
minútu pri 37 ºC.
**Vyrába sa technikou rekombinantnej DNA v línii HT-1080 ľudských
fibroblastových buniek.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 12,15 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok.
Biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
VPRIV je indikovaný na dlhodobú enzýmovú substitučnú terapiu
(enzyme replacement therapy, ERT)
pacientov s diagnózou Gaucherovej choroby 1. typu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba VPRIVOM má prebiehať pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečením pacientov
s Gaucherovou chorobou.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 60 jednotiek/kg podávaná raz za dva
týždne.
Dávka pre každého pacienta sa môže určiť individuálne, na
základe dosiahnutia a udržiavania
terapeutických cieľov. Počas klinických štúdií sa vyhodnocovali
dávky v rozsahu od 15 do
60 jednotiek/kg každý druhý týždeň. Dávky vyššie ako 60
jednotiek/kg neboli študované.
Pacienti s Gaucherovou chorobou 1. typu, ktorí sú v súčasnosti
liečení substitučnou terapiou enzýmom
imigluceráza môžu prejsť na liečbu VPRIVOM použitím tej istej
dávky a frekvencie.
Osobitné skupiny pacientov
Star
_š_
í pacienti (vo veku 65 rokov a viac)
Starší pacienti môžu byť liečení dávkou v rovnakom rozsahu (15
až 60 jednotiek/kg) ako ostatní
dospelí pacienti (pozri časť 5.1).
3
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkci
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik taani 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik läti 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik malta 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik poola 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik soome 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik norra 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 08-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 08-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 01-07-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu