Intanza

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

vírus chrípky (inaktivované, split) z týchto kmeňov:/California/7/2009 (H1N1)pdm09, ako kmeň A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - like kmeň A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - ako kmeň (B/Brisbane/60/2008, divoký typ)

Доступна с:

Sanofi Pasteur Europe

код АТС:

J07BB02

ИНН (Международная Имя):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Терапевтическая группа:

vakcíny

Терапевтические области:

Influenza, Human; Immunization

Терапевтические показания :

Profylaxia chrípky u jedincov vo veku 60 rokov a viac, najmä u tých, ktorí majú zvýšené riziko súvisiacich komplikácií. Použitie Intanza by sa malo zakladať na oficiálnych odporúčaniach.

Обзор продуктов:

Revision: 18

Статус Авторизация:

uzavretý

Дата Авторизация:

2009-02-24

тонкая брошюра

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
21 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTANZA 15 MIKROGRAMOV/KMEŇ INJEKČNÁ SUSPENZIA
Očkovacia látka proti chrípke (štiepený virión, inaktivovaná)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TÚTO OČKOVACIU LÁTKU,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vám. Nedávajte ju
nikomu inému.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je INTANZA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete INTANZU
3.
Ako používať INTANZU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať INTANZU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTANZA A NA ČO SA POUŽÍVA
INTANZA je očkovacia látka. Táto očkovacia látka sa odporúča
ako ochrana proti chrípke.
Túto očkovaciu látku možno podávať jedincom vo veku 60 rokov a
viac, najmä tým, ktorí majú
zvýšené riziko pridružených komplikácií.
Po podaní injekcie INTANZA si imunitný systém (prirodzená obrana
tela) vyvinie ochranu proti
chrípkovej infekcii.
INTANZA vám pomôže chrániť vás pred tromi kmeňmi vírusov
obsiahnutými v očkovacej látke alebo
pred inými, veľmi príbuznými kmeňmi. Úplný účinok očkovania
sa zvyčajne dosiahne o 2 až 3 týždne
po očkovaní.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE INTANZU
NEPOUŽÍVAJTE INTANZU
-
ak ste alergický na:
-
liečivá,
-
na ktorúkoľvek z ďalších zlo
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
INTANZA 15 mikrogramov/kmeň injekčná suspenzia
Očkovacia látka proti chrípke (štiepený virión, inaktivovaná)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vírus chrípky (inaktivovaný, štiepený) z nasledovných kmeňov*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - podobný kmeň (A/Michigan/45/2015,
NYMC X-275)
.............................................................................................................................
15 mikrogramov HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - podobný kmeň (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramov HA**
B/Brisbane/60/2008 - podobný kmeň (B/Brisbane/60/2008, divoký typ)
.......... 15 mikrogramov HA**
V 0,1 ml dávke
*
pomnožený na oplodnených slepačích vajciach zo zdravých kŕdľov
kurčiat
**
hemaglutinín
Táto očkovacia látka zodpovedá odporúčaniu SZO (pre severnú
pologuľu) a rozhodnutiu EÚ pre
sezónu 2017/2018.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
INTANZA môže obsahovať rezíduá vajíčok, ako je ovalbumín a
reziduá neomycínu, formaldehydu
a oktoxinolu 9, ktoré sa používajú vo výrobnom procese (pozri
časť 4.3).
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Bezfarebná a opalizujúca suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prevencia chrípky u jedincov vo veku 60 rokov a viac, a najmä u
tých, ktorí majú zvýšené riziko
pridružených komplikácií.
INTANZA sa má použiť v súlade s oficiálnymi odporúčaniami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Jedinci vo veku 60 rokov a viac: 0,1 ml.
_Pediatrická populácia _
INTANZA sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich
mladších ako 18 rokov vzhľadom na
nedostatočné údaje o bezpečnosti a účinnosti.
_ _
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Spôsob podávania
Imunizác
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 04-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 04-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 04-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 04-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 04-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 04-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 04-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 04-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 04-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 04-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 04-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 04-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 04-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 04-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 04-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 04-09-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 04-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 04-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 04-09-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 04-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 04-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 04-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 04-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 04-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 04-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 04-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 04-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 04-09-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 04-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 04-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 04-09-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 04-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 04-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 04-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 04-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 04-09-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 04-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 04-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 04-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 04-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 04-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 04-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 04-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 04-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 04-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 04-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 04-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 04-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 04-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 04-09-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов