Intanza

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-09-2018

Ingredient activ:

vírus chrípky (inaktivované, split) z týchto kmeňov:/California/7/2009 (H1N1)pdm09, ako kmeň A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - like kmeň A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - ako kmeň (B/Brisbane/60/2008, divoký typ)

Disponibil de la:

Sanofi Pasteur Europe

Codul ATC:

J07BB02

INN (nume internaţional):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Grupul Terapeutică:

vakcíny

Zonă Terapeutică:

Influenza, Human; Immunization

Indicații terapeutice:

Profylaxia chrípky u jedincov vo veku 60 rokov a viac, najmä u tých, ktorí majú zvýšené riziko súvisiacich komplikácií. Použitie Intanza by sa malo zakladať na oficiálnych odporúčaniach.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

uzavretý

Data de autorizare:

2009-02-24

Prospect

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
21 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTANZA 15 MIKROGRAMOV/KMEŇ INJEKČNÁ SUSPENZIA
Očkovacia látka proti chrípke (štiepený virión, inaktivovaná)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TÚTO OČKOVACIU LÁTKU,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vám. Nedávajte ju
nikomu inému.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je INTANZA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete INTANZU
3.
Ako používať INTANZU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať INTANZU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTANZA A NA ČO SA POUŽÍVA
INTANZA je očkovacia látka. Táto očkovacia látka sa odporúča
ako ochrana proti chrípke.
Túto očkovaciu látku možno podávať jedincom vo veku 60 rokov a
viac, najmä tým, ktorí majú
zvýšené riziko pridružených komplikácií.
Po podaní injekcie INTANZA si imunitný systém (prirodzená obrana
tela) vyvinie ochranu proti
chrípkovej infekcii.
INTANZA vám pomôže chrániť vás pred tromi kmeňmi vírusov
obsiahnutými v očkovacej látke alebo
pred inými, veľmi príbuznými kmeňmi. Úplný účinok očkovania
sa zvyčajne dosiahne o 2 až 3 týždne
po očkovaní.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE INTANZU
NEPOUŽÍVAJTE INTANZU
-
ak ste alergický na:
-
liečivá,
-
na ktorúkoľvek z ďalších zlo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
INTANZA 15 mikrogramov/kmeň injekčná suspenzia
Očkovacia látka proti chrípke (štiepený virión, inaktivovaná)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vírus chrípky (inaktivovaný, štiepený) z nasledovných kmeňov*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - podobný kmeň (A/Michigan/45/2015,
NYMC X-275)
.............................................................................................................................
15 mikrogramov HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - podobný kmeň (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramov HA**
B/Brisbane/60/2008 - podobný kmeň (B/Brisbane/60/2008, divoký typ)
.......... 15 mikrogramov HA**
V 0,1 ml dávke
*
pomnožený na oplodnených slepačích vajciach zo zdravých kŕdľov
kurčiat
**
hemaglutinín
Táto očkovacia látka zodpovedá odporúčaniu SZO (pre severnú
pologuľu) a rozhodnutiu EÚ pre
sezónu 2017/2018.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
INTANZA môže obsahovať rezíduá vajíčok, ako je ovalbumín a
reziduá neomycínu, formaldehydu
a oktoxinolu 9, ktoré sa používajú vo výrobnom procese (pozri
časť 4.3).
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Bezfarebná a opalizujúca suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prevencia chrípky u jedincov vo veku 60 rokov a viac, a najmä u
tých, ktorí majú zvýšené riziko
pridružených komplikácií.
INTANZA sa má použiť v súlade s oficiálnymi odporúčaniami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Jedinci vo veku 60 rokov a viac: 0,1 ml.
_Pediatrická populácia _
INTANZA sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich
mladších ako 18 rokov vzhľadom na
nedostatočné údaje o bezpečnosti a účinnosti.
_ _
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Spôsob podávania
Imunizác
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-09-2018
Prospect Prospect spaniolă 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-09-2018
Prospect Prospect cehă 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-09-2018
Prospect Prospect daneză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-09-2018
Prospect Prospect germană 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-09-2018
Prospect Prospect estoniană 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-09-2018
Prospect Prospect greacă 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-09-2018
Prospect Prospect engleză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-09-2018
Prospect Prospect franceză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-09-2018
Prospect Prospect italiană 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-09-2018
Prospect Prospect letonă 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-09-2018
Prospect Prospect lituaniană 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-09-2018
Prospect Prospect maghiară 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-09-2018
Prospect Prospect malteză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-09-2018
Prospect Prospect olandeză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-09-2018
Prospect Prospect poloneză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-09-2018
Prospect Prospect portugheză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-09-2018
Prospect Prospect română 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-09-2018
Prospect Prospect slovenă 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-09-2018
Prospect Prospect finlandeză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-09-2018
Prospect Prospect suedeză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-09-2018
Prospect Prospect norvegiană 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-09-2018
Prospect Prospect islandeză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-09-2018
Prospect Prospect croată 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-09-2018

Vizualizați istoricul documentelor