Intanza

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

vírus chrípky (inaktivované, split) z týchto kmeňov:/California/7/2009 (H1N1)pdm09, ako kmeň A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - like kmeň A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - ako kmeň (B/Brisbane/60/2008, divoký typ)

Beszerezhető a:

Sanofi Pasteur Europe

ATC-kód:

J07BB02

INN (nemzetközi neve):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terápiás csoport:

vakcíny

Terápiás terület:

Influenza, Human; Immunization

Terápiás javallatok:

Profylaxia chrípky u jedincov vo veku 60 rokov a viac, najmä u tých, ktorí majú zvýšené riziko súvisiacich komplikácií. Použitie Intanza by sa malo zakladať na oficiálnych odporúčaniach.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

uzavretý

Engedély dátuma:

2009-02-24

Betegtájékoztató

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
21 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTANZA 15 MIKROGRAMOV/KMEŇ INJEKČNÁ SUSPENZIA
Očkovacia látka proti chrípke (štiepený virión, inaktivovaná)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TÚTO OČKOVACIU LÁTKU,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vám. Nedávajte ju
nikomu inému.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je INTANZA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete INTANZU
3.
Ako používať INTANZU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať INTANZU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTANZA A NA ČO SA POUŽÍVA
INTANZA je očkovacia látka. Táto očkovacia látka sa odporúča
ako ochrana proti chrípke.
Túto očkovaciu látku možno podávať jedincom vo veku 60 rokov a
viac, najmä tým, ktorí majú
zvýšené riziko pridružených komplikácií.
Po podaní injekcie INTANZA si imunitný systém (prirodzená obrana
tela) vyvinie ochranu proti
chrípkovej infekcii.
INTANZA vám pomôže chrániť vás pred tromi kmeňmi vírusov
obsiahnutými v očkovacej látke alebo
pred inými, veľmi príbuznými kmeňmi. Úplný účinok očkovania
sa zvyčajne dosiahne o 2 až 3 týždne
po očkovaní.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE INTANZU
NEPOUŽÍVAJTE INTANZU
-
ak ste alergický na:
-
liečivá,
-
na ktorúkoľvek z ďalších zlo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
INTANZA 15 mikrogramov/kmeň injekčná suspenzia
Očkovacia látka proti chrípke (štiepený virión, inaktivovaná)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vírus chrípky (inaktivovaný, štiepený) z nasledovných kmeňov*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - podobný kmeň (A/Michigan/45/2015,
NYMC X-275)
.............................................................................................................................
15 mikrogramov HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - podobný kmeň (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramov HA**
B/Brisbane/60/2008 - podobný kmeň (B/Brisbane/60/2008, divoký typ)
.......... 15 mikrogramov HA**
V 0,1 ml dávke
*
pomnožený na oplodnených slepačích vajciach zo zdravých kŕdľov
kurčiat
**
hemaglutinín
Táto očkovacia látka zodpovedá odporúčaniu SZO (pre severnú
pologuľu) a rozhodnutiu EÚ pre
sezónu 2017/2018.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
INTANZA môže obsahovať rezíduá vajíčok, ako je ovalbumín a
reziduá neomycínu, formaldehydu
a oktoxinolu 9, ktoré sa používajú vo výrobnom procese (pozri
časť 4.3).
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Bezfarebná a opalizujúca suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prevencia chrípky u jedincov vo veku 60 rokov a viac, a najmä u
tých, ktorí majú zvýšené riziko
pridružených komplikácií.
INTANZA sa má použiť v súlade s oficiálnymi odporúčaniami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Jedinci vo veku 60 rokov a viac: 0,1 ml.
_Pediatrická populácia _
INTANZA sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich
mladších ako 18 rokov vzhľadom na
nedostatočné údaje o bezpečnosti a účinnosti.
_ _
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Spôsob podávania
Imunizác
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-09-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-09-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-09-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése