Intanza

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-09-2018
SPC SPC (SPC)
04-09-2018
PAR PAR (PAR)
04-09-2018

active_ingredient:

vírus chrípky (inaktivované, split) z týchto kmeňov:/California/7/2009 (H1N1)pdm09, ako kmeň A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - like kmeň A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - ako kmeň (B/Brisbane/60/2008, divoký typ)

MAH:

Sanofi Pasteur Europe

ATC_code:

J07BB02

INN:

influenza vaccine (split virion, inactivated)

therapeutic_group:

vakcíny

therapeutic_area:

Influenza, Human; Immunization

therapeutic_indication:

Profylaxia chrípky u jedincov vo veku 60 rokov a viac, najmä u tých, ktorí majú zvýšené riziko súvisiacich komplikácií. Použitie Intanza by sa malo zakladať na oficiálnych odporúčaniach.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

uzavretý

authorization_date:

2009-02-24

PIL

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
21 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTANZA 15 MIKROGRAMOV/KMEŇ INJEKČNÁ SUSPENZIA
Očkovacia látka proti chrípke (štiepený virión, inaktivovaná)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TÚTO OČKOVACIU LÁTKU,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vám. Nedávajte ju
nikomu inému.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je INTANZA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete INTANZU
3.
Ako používať INTANZU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať INTANZU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTANZA A NA ČO SA POUŽÍVA
INTANZA je očkovacia látka. Táto očkovacia látka sa odporúča
ako ochrana proti chrípke.
Túto očkovaciu látku možno podávať jedincom vo veku 60 rokov a
viac, najmä tým, ktorí majú
zvýšené riziko pridružených komplikácií.
Po podaní injekcie INTANZA si imunitný systém (prirodzená obrana
tela) vyvinie ochranu proti
chrípkovej infekcii.
INTANZA vám pomôže chrániť vás pred tromi kmeňmi vírusov
obsiahnutými v očkovacej látke alebo
pred inými, veľmi príbuznými kmeňmi. Úplný účinok očkovania
sa zvyčajne dosiahne o 2 až 3 týždne
po očkovaní.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE INTANZU
NEPOUŽÍVAJTE INTANZU
-
ak ste alergický na:
-
liečivá,
-
na ktorúkoľvek z ďalších zlo
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
INTANZA 15 mikrogramov/kmeň injekčná suspenzia
Očkovacia látka proti chrípke (štiepený virión, inaktivovaná)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vírus chrípky (inaktivovaný, štiepený) z nasledovných kmeňov*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - podobný kmeň (A/Michigan/45/2015,
NYMC X-275)
.............................................................................................................................
15 mikrogramov HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - podobný kmeň (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramov HA**
B/Brisbane/60/2008 - podobný kmeň (B/Brisbane/60/2008, divoký typ)
.......... 15 mikrogramov HA**
V 0,1 ml dávke
*
pomnožený na oplodnených slepačích vajciach zo zdravých kŕdľov
kurčiat
**
hemaglutinín
Táto očkovacia látka zodpovedá odporúčaniu SZO (pre severnú
pologuľu) a rozhodnutiu EÚ pre
sezónu 2017/2018.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
INTANZA môže obsahovať rezíduá vajíčok, ako je ovalbumín a
reziduá neomycínu, formaldehydu
a oktoxinolu 9, ktoré sa používajú vo výrobnom procese (pozri
časť 4.3).
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Bezfarebná a opalizujúca suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prevencia chrípky u jedincov vo veku 60 rokov a viac, a najmä u
tých, ktorí majú zvýšené riziko
pridružených komplikácií.
INTANZA sa má použiť v súlade s oficiálnymi odporúčaniami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Jedinci vo veku 60 rokov a viac: 0,1 ml.
_Pediatrická populácia _
INTANZA sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich
mladších ako 18 rokov vzhľadom na
nedostatočné údaje o bezpečnosti a účinnosti.
_ _
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Spôsob podávania
Imunizác
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-09-2018
SPC SPC բուլղարերեն 04-09-2018
PAR PAR բուլղարերեն 04-09-2018
PIL PIL իսպաներեն 04-09-2018
SPC SPC իսպաներեն 04-09-2018
PAR PAR իսպաներեն 04-09-2018
PIL PIL չեխերեն 04-09-2018
SPC SPC չեխերեն 04-09-2018
PAR PAR չեխերեն 04-09-2018
PIL PIL դանիերեն 04-09-2018
SPC SPC դանիերեն 04-09-2018
PAR PAR դանիերեն 04-09-2018
PIL PIL գերմաներեն 04-09-2018
SPC SPC գերմաներեն 04-09-2018
PAR PAR գերմաներեն 04-09-2018
PIL PIL էստոներեն 04-09-2018
SPC SPC էստոներեն 04-09-2018
PAR PAR էստոներեն 04-09-2018
PIL PIL հունարեն 04-09-2018
SPC SPC հունարեն 04-09-2018
PAR PAR հունարեն 04-09-2018
PIL PIL անգլերեն 04-09-2018
SPC SPC անգլերեն 04-09-2018
PAR PAR անգլերեն 04-09-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 04-09-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 04-09-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 04-09-2018
PIL PIL իտալերեն 04-09-2018
SPC SPC իտալերեն 04-09-2018
PAR PAR իտալերեն 04-09-2018
PIL PIL լատվիերեն 04-09-2018
SPC SPC լատվիերեն 04-09-2018
PAR PAR լատվիերեն 04-09-2018
PIL PIL լիտվերեն 04-09-2018
SPC SPC լիտվերեն 04-09-2018
PAR PAR լիտվերեն 04-09-2018
PIL PIL հունգարերեն 04-09-2018
SPC SPC հունգարերեն 04-09-2018
PAR PAR հունգարերեն 04-09-2018
PIL PIL մալթերեն 04-09-2018
SPC SPC մալթերեն 04-09-2018
PAR PAR մալթերեն 04-09-2018
PIL PIL հոլանդերեն 04-09-2018
SPC SPC հոլանդերեն 04-09-2018
PAR PAR հոլանդերեն 04-09-2018
PIL PIL լեհերեն 04-09-2018
SPC SPC լեհերեն 04-09-2018
PAR PAR լեհերեն 04-09-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 04-09-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 04-09-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 04-09-2018
PIL PIL ռումիներեն 04-09-2018
SPC SPC ռումիներեն 04-09-2018
PAR PAR ռումիներեն 04-09-2018
PIL PIL սլովեներեն 04-09-2018
SPC SPC սլովեներեն 04-09-2018
PAR PAR սլովեներեն 04-09-2018
PIL PIL ֆիններեն 04-09-2018
SPC SPC ֆիններեն 04-09-2018
PAR PAR ֆիններեն 04-09-2018
PIL PIL շվեդերեն 04-09-2018
SPC SPC շվեդերեն 04-09-2018
PAR PAR շվեդերեն 04-09-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 04-09-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 04-09-2018
PIL PIL իսլանդերեն 04-09-2018
SPC SPC իսլանդերեն 04-09-2018
PIL PIL խորվաթերեն 04-09-2018
SPC SPC խորվաթերեն 04-09-2018
PAR PAR խորվաթերեն 04-09-2018

view_documents_history