Intanza

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

vírus chrípky (inaktivované, split) z týchto kmeňov:/California/7/2009 (H1N1)pdm09, ako kmeň A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - like kmeň A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - ako kmeň (B/Brisbane/60/2008, divoký typ)

Disponível em:

Sanofi Pasteur Europe

Código ATC:

J07BB02

DCI (Denominação Comum Internacional):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Grupo terapêutico:

vakcíny

Área terapêutica:

Influenza, Human; Immunization

Indicações terapêuticas:

Profylaxia chrípky u jedincov vo veku 60 rokov a viac, najmä u tých, ktorí majú zvýšené riziko súvisiacich komplikácií. Použitie Intanza by sa malo zakladať na oficiálnych odporúčaniach.

Resumo do produto:

Revision: 18

Status de autorização:

uzavretý

Data de autorização:

2009-02-24

Folheto informativo - Bula

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
21 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTANZA 15 MIKROGRAMOV/KMEŇ INJEKČNÁ SUSPENZIA
Očkovacia látka proti chrípke (štiepený virión, inaktivovaná)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TÚTO OČKOVACIU LÁTKU,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vám. Nedávajte ju
nikomu inému.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je INTANZA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete INTANZU
3.
Ako používať INTANZU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať INTANZU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTANZA A NA ČO SA POUŽÍVA
INTANZA je očkovacia látka. Táto očkovacia látka sa odporúča
ako ochrana proti chrípke.
Túto očkovaciu látku možno podávať jedincom vo veku 60 rokov a
viac, najmä tým, ktorí majú
zvýšené riziko pridružených komplikácií.
Po podaní injekcie INTANZA si imunitný systém (prirodzená obrana
tela) vyvinie ochranu proti
chrípkovej infekcii.
INTANZA vám pomôže chrániť vás pred tromi kmeňmi vírusov
obsiahnutými v očkovacej látke alebo
pred inými, veľmi príbuznými kmeňmi. Úplný účinok očkovania
sa zvyčajne dosiahne o 2 až 3 týždne
po očkovaní.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE INTANZU
NEPOUŽÍVAJTE INTANZU
-
ak ste alergický na:
-
liečivá,
-
na ktorúkoľvek z ďalších zlo
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
INTANZA 15 mikrogramov/kmeň injekčná suspenzia
Očkovacia látka proti chrípke (štiepený virión, inaktivovaná)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vírus chrípky (inaktivovaný, štiepený) z nasledovných kmeňov*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - podobný kmeň (A/Michigan/45/2015,
NYMC X-275)
.............................................................................................................................
15 mikrogramov HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - podobný kmeň (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramov HA**
B/Brisbane/60/2008 - podobný kmeň (B/Brisbane/60/2008, divoký typ)
.......... 15 mikrogramov HA**
V 0,1 ml dávke
*
pomnožený na oplodnených slepačích vajciach zo zdravých kŕdľov
kurčiat
**
hemaglutinín
Táto očkovacia látka zodpovedá odporúčaniu SZO (pre severnú
pologuľu) a rozhodnutiu EÚ pre
sezónu 2017/2018.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
INTANZA môže obsahovať rezíduá vajíčok, ako je ovalbumín a
reziduá neomycínu, formaldehydu
a oktoxinolu 9, ktoré sa používajú vo výrobnom procese (pozri
časť 4.3).
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Bezfarebná a opalizujúca suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prevencia chrípky u jedincov vo veku 60 rokov a viac, a najmä u
tých, ktorí majú zvýšené riziko
pridružených komplikácií.
INTANZA sa má použiť v súlade s oficiálnymi odporúčaniami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Jedinci vo veku 60 rokov a viac: 0,1 ml.
_Pediatrická populácia _
INTANZA sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich
mladších ako 18 rokov vzhľadom na
nedostatočné údaje o bezpečnosti a účinnosti.
_ _
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Spôsob podávania
Imunizác
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-09-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-09-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-09-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-09-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-09-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 04-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-09-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 04-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-09-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-09-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 04-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-09-2018
Características técnicas Características técnicas grego 04-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-09-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 04-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-09-2018
Características técnicas Características técnicas francês 04-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-09-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 04-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-09-2018
Características técnicas Características técnicas letão 04-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-09-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 04-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-09-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-09-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 04-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-09-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 04-09-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 04-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-09-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 04-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-09-2018
Características técnicas Características técnicas português 04-09-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 04-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-09-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 04-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-09-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-09-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-09-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 04-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-09-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 04-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-09-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-09-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 04-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-09-2018
Características técnicas Características técnicas croata 04-09-2018

Ver histórico de documentos