Intanza

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

vírus chrípky (inaktivované, split) z týchto kmeňov:/California/7/2009 (H1N1)pdm09, ako kmeň A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - like kmeň A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - ako kmeň (B/Brisbane/60/2008, divoký typ)

Pieejams no:

Sanofi Pasteur Europe

ATĶ kods:

J07BB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Ārstniecības grupa:

vakcíny

Ārstniecības joma:

Influenza, Human; Immunization

Ārstēšanas norādes:

Profylaxia chrípky u jedincov vo veku 60 rokov a viac, najmä u tých, ktorí majú zvýšené riziko súvisiacich komplikácií. Použitie Intanza by sa malo zakladať na oficiálnych odporúčaniach.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

uzavretý

Autorizācija datums:

2009-02-24

Lietošanas instrukcija

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
21 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTANZA 15 MIKROGRAMOV/KMEŇ INJEKČNÁ SUSPENZIA
Očkovacia látka proti chrípke (štiepený virión, inaktivovaná)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TÚTO OČKOVACIU LÁTKU,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vám. Nedávajte ju
nikomu inému.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je INTANZA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete INTANZU
3.
Ako používať INTANZU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať INTANZU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTANZA A NA ČO SA POUŽÍVA
INTANZA je očkovacia látka. Táto očkovacia látka sa odporúča
ako ochrana proti chrípke.
Túto očkovaciu látku možno podávať jedincom vo veku 60 rokov a
viac, najmä tým, ktorí majú
zvýšené riziko pridružených komplikácií.
Po podaní injekcie INTANZA si imunitný systém (prirodzená obrana
tela) vyvinie ochranu proti
chrípkovej infekcii.
INTANZA vám pomôže chrániť vás pred tromi kmeňmi vírusov
obsiahnutými v očkovacej látke alebo
pred inými, veľmi príbuznými kmeňmi. Úplný účinok očkovania
sa zvyčajne dosiahne o 2 až 3 týždne
po očkovaní.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE INTANZU
NEPOUŽÍVAJTE INTANZU
-
ak ste alergický na:
-
liečivá,
-
na ktorúkoľvek z ďalších zlo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
INTANZA 15 mikrogramov/kmeň injekčná suspenzia
Očkovacia látka proti chrípke (štiepený virión, inaktivovaná)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vírus chrípky (inaktivovaný, štiepený) z nasledovných kmeňov*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - podobný kmeň (A/Michigan/45/2015,
NYMC X-275)
.............................................................................................................................
15 mikrogramov HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - podobný kmeň (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramov HA**
B/Brisbane/60/2008 - podobný kmeň (B/Brisbane/60/2008, divoký typ)
.......... 15 mikrogramov HA**
V 0,1 ml dávke
*
pomnožený na oplodnených slepačích vajciach zo zdravých kŕdľov
kurčiat
**
hemaglutinín
Táto očkovacia látka zodpovedá odporúčaniu SZO (pre severnú
pologuľu) a rozhodnutiu EÚ pre
sezónu 2017/2018.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
INTANZA môže obsahovať rezíduá vajíčok, ako je ovalbumín a
reziduá neomycínu, formaldehydu
a oktoxinolu 9, ktoré sa používajú vo výrobnom procese (pozri
časť 4.3).
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Bezfarebná a opalizujúca suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prevencia chrípky u jedincov vo veku 60 rokov a viac, a najmä u
tých, ktorí majú zvýšené riziko
pridružených komplikácií.
INTANZA sa má použiť v súlade s oficiálnymi odporúčaniami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Jedinci vo veku 60 rokov a viac: 0,1 ml.
_Pediatrická populácia _
INTANZA sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich
mladších ako 18 rokov vzhľadom na
nedostatočné údaje o bezpečnosti a účinnosti.
_ _
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Spôsob podávania
Imunizác
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-09-2018

Skatīt dokumentu vēsturi