Intanza

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-09-2018

Aktiv ingrediens:

vírus chrípky (inaktivované, split) z týchto kmeňov:/California/7/2009 (H1N1)pdm09, ako kmeň A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - like kmeň A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - ako kmeň (B/Brisbane/60/2008, divoký typ)

Tilgjengelig fra:

Sanofi Pasteur Europe

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapeutisk gruppe:

vakcíny

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization

Indikasjoner:

Profylaxia chrípky u jedincov vo veku 60 rokov a viac, najmä u tých, ktorí majú zvýšené riziko súvisiacich komplikácií. Použitie Intanza by sa malo zakladať na oficiálnych odporúčaniach.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

uzavretý

Autorisasjon dato:

2009-02-24

Informasjon til brukeren

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
21 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTANZA 15 MIKROGRAMOV/KMEŇ INJEKČNÁ SUSPENZIA
Očkovacia látka proti chrípke (štiepený virión, inaktivovaná)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TÚTO OČKOVACIU LÁTKU,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vám. Nedávajte ju
nikomu inému.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je INTANZA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete INTANZU
3.
Ako používať INTANZU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať INTANZU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTANZA A NA ČO SA POUŽÍVA
INTANZA je očkovacia látka. Táto očkovacia látka sa odporúča
ako ochrana proti chrípke.
Túto očkovaciu látku možno podávať jedincom vo veku 60 rokov a
viac, najmä tým, ktorí majú
zvýšené riziko pridružených komplikácií.
Po podaní injekcie INTANZA si imunitný systém (prirodzená obrana
tela) vyvinie ochranu proti
chrípkovej infekcii.
INTANZA vám pomôže chrániť vás pred tromi kmeňmi vírusov
obsiahnutými v očkovacej látke alebo
pred inými, veľmi príbuznými kmeňmi. Úplný účinok očkovania
sa zvyčajne dosiahne o 2 až 3 týždne
po očkovaní.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE INTANZU
NEPOUŽÍVAJTE INTANZU
-
ak ste alergický na:
-
liečivá,
-
na ktorúkoľvek z ďalších zlo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
INTANZA 15 mikrogramov/kmeň injekčná suspenzia
Očkovacia látka proti chrípke (štiepený virión, inaktivovaná)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vírus chrípky (inaktivovaný, štiepený) z nasledovných kmeňov*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - podobný kmeň (A/Michigan/45/2015,
NYMC X-275)
.............................................................................................................................
15 mikrogramov HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - podobný kmeň (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramov HA**
B/Brisbane/60/2008 - podobný kmeň (B/Brisbane/60/2008, divoký typ)
.......... 15 mikrogramov HA**
V 0,1 ml dávke
*
pomnožený na oplodnených slepačích vajciach zo zdravých kŕdľov
kurčiat
**
hemaglutinín
Táto očkovacia látka zodpovedá odporúčaniu SZO (pre severnú
pologuľu) a rozhodnutiu EÚ pre
sezónu 2017/2018.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
INTANZA môže obsahovať rezíduá vajíčok, ako je ovalbumín a
reziduá neomycínu, formaldehydu
a oktoxinolu 9, ktoré sa používajú vo výrobnom procese (pozri
časť 4.3).
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Bezfarebná a opalizujúca suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prevencia chrípky u jedincov vo veku 60 rokov a viac, a najmä u
tých, ktorí majú zvýšené riziko
pridružených komplikácií.
INTANZA sa má použiť v súlade s oficiálnymi odporúčaniami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Jedinci vo veku 60 rokov a viac: 0,1 ml.
_Pediatrická populácia _
INTANZA sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich
mladších ako 18 rokov vzhľadom na
nedostatočné údaje o bezpečnosti a účinnosti.
_ _
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Spôsob podávania
Imunizác
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-09-2018

Vis dokumenthistorikk