Intanza

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

vírus chrípky (inaktivované, split) z týchto kmeňov:/California/7/2009 (H1N1)pdm09, ako kmeň A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - like kmeň A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - ako kmeň (B/Brisbane/60/2008, divoký typ)

Prieinama:

Sanofi Pasteur Europe

ATC kodas:

J07BB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Farmakoterapinė grupė:

vakcíny

Gydymo sritis:

Influenza, Human; Immunization

Terapinės indikacijos:

Profylaxia chrípky u jedincov vo veku 60 rokov a viac, najmä u tých, ktorí majú zvýšené riziko súvisiacich komplikácií. Použitie Intanza by sa malo zakladať na oficiálnych odporúčaniach.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

uzavretý

Leidimo data:

2009-02-24

Pakuotės lapelis

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
21 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTANZA 15 MIKROGRAMOV/KMEŇ INJEKČNÁ SUSPENZIA
Očkovacia látka proti chrípke (štiepený virión, inaktivovaná)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TÚTO OČKOVACIU LÁTKU,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vám. Nedávajte ju
nikomu inému.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je INTANZA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete INTANZU
3.
Ako používať INTANZU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať INTANZU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTANZA A NA ČO SA POUŽÍVA
INTANZA je očkovacia látka. Táto očkovacia látka sa odporúča
ako ochrana proti chrípke.
Túto očkovaciu látku možno podávať jedincom vo veku 60 rokov a
viac, najmä tým, ktorí majú
zvýšené riziko pridružených komplikácií.
Po podaní injekcie INTANZA si imunitný systém (prirodzená obrana
tela) vyvinie ochranu proti
chrípkovej infekcii.
INTANZA vám pomôže chrániť vás pred tromi kmeňmi vírusov
obsiahnutými v očkovacej látke alebo
pred inými, veľmi príbuznými kmeňmi. Úplný účinok očkovania
sa zvyčajne dosiahne o 2 až 3 týždne
po očkovaní.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE INTANZU
NEPOUŽÍVAJTE INTANZU
-
ak ste alergický na:
-
liečivá,
-
na ktorúkoľvek z ďalších zlo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
INTANZA 15 mikrogramov/kmeň injekčná suspenzia
Očkovacia látka proti chrípke (štiepený virión, inaktivovaná)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vírus chrípky (inaktivovaný, štiepený) z nasledovných kmeňov*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - podobný kmeň (A/Michigan/45/2015,
NYMC X-275)
.............................................................................................................................
15 mikrogramov HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - podobný kmeň (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramov HA**
B/Brisbane/60/2008 - podobný kmeň (B/Brisbane/60/2008, divoký typ)
.......... 15 mikrogramov HA**
V 0,1 ml dávke
*
pomnožený na oplodnených slepačích vajciach zo zdravých kŕdľov
kurčiat
**
hemaglutinín
Táto očkovacia látka zodpovedá odporúčaniu SZO (pre severnú
pologuľu) a rozhodnutiu EÚ pre
sezónu 2017/2018.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
INTANZA môže obsahovať rezíduá vajíčok, ako je ovalbumín a
reziduá neomycínu, formaldehydu
a oktoxinolu 9, ktoré sa používajú vo výrobnom procese (pozri
časť 4.3).
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Bezfarebná a opalizujúca suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prevencia chrípky u jedincov vo veku 60 rokov a viac, a najmä u
tých, ktorí majú zvýšené riziko
pridružených komplikácií.
INTANZA sa má použiť v súlade s oficiálnymi odporúčaniami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Jedinci vo veku 60 rokov a viac: 0,1 ml.
_Pediatrická populácia _
INTANZA sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich
mladších ako 18 rokov vzhľadom na
nedostatočné údaje o bezpečnosti a účinnosti.
_ _
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Spôsob podávania
Imunizác
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-09-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-09-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-09-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-09-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-09-2018

Peržiūrėti dokumentų istoriją