Incivo

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

telaprevir

Доступна с:

Janssen-Cilag International N.V.

код АТС:

J05AE

ИНН (Международная Имя):

telaprevir

Терапевтическая группа:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Терапевтические области:

Lifrarbólga C, langvinn

Терапевтические показания :

Incivo, ásamt sýnt alfa og sögu, er ætlað fyrir meðferð arfgerð-1 langvarandi lifrarbólgu C í fullorðinn sjúklinga með bætt lifrarsjúkdóm (þar á meðal skorpulifur):sem eru í meðferð barnaleg;sem hefur áður verið í meðferð með sjúklinga alfa (mjög eða ekki mjög) einn eða í bland með sögu, þar á meðal relapsers, að hluta svörun og núll svörun.

Обзор продуктов:

Revision: 19

Статус Авторизация:

Aftakað

Дата Авторизация:

2011-09-19

тонкая брошюра

                                54
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
55
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INCIVO 375 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
telaprevir
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um INCIVO og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota INCIVO
3.
Hvernig nota á INCIVO
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á INCIVO
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INCIVO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
INCIVO vinnur gegn veirunni sem veldur lifrarbólgu C sýkingu og er
notað til meðferðar við
langvinnri lifrarbólgu C hjá fullorðnum sjúklingum (á aldrinum
18-65 ára) í samsettri meðferð með
peginterferoni alfa og ribaviríni. INCIVO inniheldur efni sem nefnist
telaprevir og tilheyrir lyfjaflokki
sem kallast „NS3-4A próteasahemlar“. NS3-4A próteasahemlar
fækka lifrarbólgu C veirum í
líkamanum. INCIVO má alls ekki taka eitt sér, það verður að
taka í samsettri meðferð með
peginterferoni alfa og ribaviríni. INCIVO má nota handa sjúklingum
með langvinna lifarbólgu C sem
hafa aldrei áður verið meðhöndlaðir eða hjá
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
INCIVO 375 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 375 mg af telapreviri.
Hjálparefni: 2,3 mg af natríum í hverri filmuhúðaðri töflu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Gul, hylkislaga tafla, u.þ.b. 20 mm að lengd, merkt með „T375“
á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
INCIVO er ætlað til meðferðar við langvinnri lifrarbólgu C af
arfgerð 1, í samsettri meðferð með
peginterferoni alfa og ribaviríni, hjá fullorðnum sjúklingum með
starfhæfa lifur þrátt fyrir
lifrarsjúkdóm (þ.m.t. skorpulifur):
-
sem ekki hafa fengið meðferð áður;
-
sem hafa áður fengið meðferð með interferoni alfa (pegýleruðu
eða ekki pegýleruðu) einu sér
eða í samsettri meðferð með ribaviríni, þ.m.t. þeim sem hafa
fengið bakslag, þeim sem svara
meðferð að hluta og þeim sem svara ekki meðferð (sjá kafla 4.4
og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð við langvarandi lifrarbólgu C skal
hefja og hafa eftirlit með meðferð
með INCIVO.
Skammtar
Nota á INCIVO 1.125 mg (þrjár 375 mg filmuhúðaðar töflur) til
inntöku tvisvar sinnum á sólarhring
með mat. Einnig má nota 750 mg (tvær 375 mg töflur) til inntöku
á 8 klst. fresti með mat.
Heildarskammtur á sólarhring er 6 töflur (2.250 mg). Taka INCIVO
án matar eða án tillits til
tímalengdar milli skammta getur leitt til lækkaðrar plasmaþéttni
telaprevirs sem gæti dregið úr
meðferðaráhrifum INCIVO.
INCIVO á að nota í samsettri meðferð með ribaviríni og
annaðhvo
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-10-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-10-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-10-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-10-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-10-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-10-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-10-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-10-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-10-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-10-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-10-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-10-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 06-10-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 06-10-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-10-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-10-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-10-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-10-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-10-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-10-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-10-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-10-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-10-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 06-10-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-10-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-10-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-10-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-10-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 06-10-2016

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов