Incivo

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-10-2016

Aktivni sastojci:

telaprevir

Dostupno od:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC koda:

J05AE

INN (International ime):

telaprevir

Terapijska grupa:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Područje terapije:

Lifrarbólga C, langvinn

Terapijske indikacije:

Incivo, ásamt sýnt alfa og sögu, er ætlað fyrir meðferð arfgerð-1 langvarandi lifrarbólgu C í fullorðinn sjúklinga með bætt lifrarsjúkdóm (þar á meðal skorpulifur):sem eru í meðferð barnaleg;sem hefur áður verið í meðferð með sjúklinga alfa (mjög eða ekki mjög) einn eða í bland með sögu, þar á meðal relapsers, að hluta svörun og núll svörun.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Aftakað

Datum autorizacije:

2011-09-19

Uputa o lijeku

                                54
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
55
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INCIVO 375 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
telaprevir
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um INCIVO og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota INCIVO
3.
Hvernig nota á INCIVO
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á INCIVO
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INCIVO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
INCIVO vinnur gegn veirunni sem veldur lifrarbólgu C sýkingu og er
notað til meðferðar við
langvinnri lifrarbólgu C hjá fullorðnum sjúklingum (á aldrinum
18-65 ára) í samsettri meðferð með
peginterferoni alfa og ribaviríni. INCIVO inniheldur efni sem nefnist
telaprevir og tilheyrir lyfjaflokki
sem kallast „NS3-4A próteasahemlar“. NS3-4A próteasahemlar
fækka lifrarbólgu C veirum í
líkamanum. INCIVO má alls ekki taka eitt sér, það verður að
taka í samsettri meðferð með
peginterferoni alfa og ribaviríni. INCIVO má nota handa sjúklingum
með langvinna lifarbólgu C sem
hafa aldrei áður verið meðhöndlaðir eða hjá
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
INCIVO 375 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 375 mg af telapreviri.
Hjálparefni: 2,3 mg af natríum í hverri filmuhúðaðri töflu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Gul, hylkislaga tafla, u.þ.b. 20 mm að lengd, merkt með „T375“
á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
INCIVO er ætlað til meðferðar við langvinnri lifrarbólgu C af
arfgerð 1, í samsettri meðferð með
peginterferoni alfa og ribaviríni, hjá fullorðnum sjúklingum með
starfhæfa lifur þrátt fyrir
lifrarsjúkdóm (þ.m.t. skorpulifur):
-
sem ekki hafa fengið meðferð áður;
-
sem hafa áður fengið meðferð með interferoni alfa (pegýleruðu
eða ekki pegýleruðu) einu sér
eða í samsettri meðferð með ribaviríni, þ.m.t. þeim sem hafa
fengið bakslag, þeim sem svara
meðferð að hluta og þeim sem svara ekki meðferð (sjá kafla 4.4
og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð við langvarandi lifrarbólgu C skal
hefja og hafa eftirlit með meðferð
með INCIVO.
Skammtar
Nota á INCIVO 1.125 mg (þrjár 375 mg filmuhúðaðar töflur) til
inntöku tvisvar sinnum á sólarhring
með mat. Einnig má nota 750 mg (tvær 375 mg töflur) til inntöku
á 8 klst. fresti með mat.
Heildarskammtur á sólarhring er 6 töflur (2.250 mg). Taka INCIVO
án matar eða án tillits til
tímalengdar milli skammta getur leitt til lækkaðrar plasmaþéttni
telaprevirs sem gæti dregið úr
meðferðaráhrifum INCIVO.
INCIVO á að nota í samsettri meðferð með ribaviríni og
annaðhvo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-10-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata