Incivo

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

telaprevir

Disponible depuis:

Janssen-Cilag International N.V.

Code ATC:

J05AE

DCI (Dénomination commune internationale):

telaprevir

Groupe thérapeutique:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Domaine thérapeutique:

Lifrarbólga C, langvinn

indications thérapeutiques:

Incivo, ásamt sýnt alfa og sögu, er ætlað fyrir meðferð arfgerð-1 langvarandi lifrarbólgu C í fullorðinn sjúklinga með bætt lifrarsjúkdóm (þar á meðal skorpulifur):sem eru í meðferð barnaleg;sem hefur áður verið í meðferð með sjúklinga alfa (mjög eða ekki mjög) einn eða í bland með sögu, þar á meðal relapsers, að hluta svörun og núll svörun.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

Aftakað

Date de l'autorisation:

2011-09-19

Notice patient

                                54
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
55
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INCIVO 375 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
telaprevir
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um INCIVO og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota INCIVO
3.
Hvernig nota á INCIVO
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á INCIVO
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INCIVO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
INCIVO vinnur gegn veirunni sem veldur lifrarbólgu C sýkingu og er
notað til meðferðar við
langvinnri lifrarbólgu C hjá fullorðnum sjúklingum (á aldrinum
18-65 ára) í samsettri meðferð með
peginterferoni alfa og ribaviríni. INCIVO inniheldur efni sem nefnist
telaprevir og tilheyrir lyfjaflokki
sem kallast „NS3-4A próteasahemlar“. NS3-4A próteasahemlar
fækka lifrarbólgu C veirum í
líkamanum. INCIVO má alls ekki taka eitt sér, það verður að
taka í samsettri meðferð með
peginterferoni alfa og ribaviríni. INCIVO má nota handa sjúklingum
með langvinna lifarbólgu C sem
hafa aldrei áður verið meðhöndlaðir eða hjá
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
INCIVO 375 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 375 mg af telapreviri.
Hjálparefni: 2,3 mg af natríum í hverri filmuhúðaðri töflu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Gul, hylkislaga tafla, u.þ.b. 20 mm að lengd, merkt með „T375“
á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
INCIVO er ætlað til meðferðar við langvinnri lifrarbólgu C af
arfgerð 1, í samsettri meðferð með
peginterferoni alfa og ribaviríni, hjá fullorðnum sjúklingum með
starfhæfa lifur þrátt fyrir
lifrarsjúkdóm (þ.m.t. skorpulifur):
-
sem ekki hafa fengið meðferð áður;
-
sem hafa áður fengið meðferð með interferoni alfa (pegýleruðu
eða ekki pegýleruðu) einu sér
eða í samsettri meðferð með ribaviríni, þ.m.t. þeim sem hafa
fengið bakslag, þeim sem svara
meðferð að hluta og þeim sem svara ekki meðferð (sjá kafla 4.4
og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð við langvarandi lifrarbólgu C skal
hefja og hafa eftirlit með meðferð
með INCIVO.
Skammtar
Nota á INCIVO 1.125 mg (þrjár 375 mg filmuhúðaðar töflur) til
inntöku tvisvar sinnum á sólarhring
með mat. Einnig má nota 750 mg (tvær 375 mg töflur) til inntöku
á 8 klst. fresti með mat.
Heildarskammtur á sólarhring er 6 töflur (2.250 mg). Taka INCIVO
án matar eða án tillits til
tímalengdar milli skammta getur leitt til lækkaðrar plasmaþéttni
telaprevirs sem gæti dregið úr
meðferðaráhrifum INCIVO.
INCIVO á að nota í samsettri meðferð með ribaviríni og
annaðhvo
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-10-2016
Notice patient Notice patient espagnol 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-10-2016
Notice patient Notice patient tchèque 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-10-2016
Notice patient Notice patient danois 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-10-2016
Notice patient Notice patient allemand 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-10-2016
Notice patient Notice patient estonien 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-10-2016
Notice patient Notice patient grec 06-10-2016
Notice patient Notice patient anglais 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-10-2016
Notice patient Notice patient français 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-10-2016
Notice patient Notice patient italien 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-10-2016
Notice patient Notice patient letton 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-10-2016
Notice patient Notice patient lituanien 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-10-2016
Notice patient Notice patient hongrois 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-10-2016
Notice patient Notice patient maltais 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-10-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-10-2016
Notice patient Notice patient polonais 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-10-2016
Notice patient Notice patient portugais 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-10-2016
Notice patient Notice patient roumain 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-10-2016
Notice patient Notice patient slovaque 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-10-2016
Notice patient Notice patient slovène 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-10-2016
Notice patient Notice patient finnois 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-10-2016
Notice patient Notice patient suédois 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-10-2016
Notice patient Notice patient norvégien 06-10-2016
Notice patient Notice patient croate 06-10-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents