Incivo

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

telaprevir

Disponível em:

Janssen-Cilag International N.V.

Código ATC:

J05AE

DCI (Denominação Comum Internacional):

telaprevir

Grupo terapêutico:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Área terapêutica:

Lifrarbólga C, langvinn

Indicações terapêuticas:

Incivo, ásamt sýnt alfa og sögu, er ætlað fyrir meðferð arfgerð-1 langvarandi lifrarbólgu C í fullorðinn sjúklinga með bætt lifrarsjúkdóm (þar á meðal skorpulifur):sem eru í meðferð barnaleg;sem hefur áður verið í meðferð með sjúklinga alfa (mjög eða ekki mjög) einn eða í bland með sögu, þar á meðal relapsers, að hluta svörun og núll svörun.

Resumo do produto:

Revision: 19

Status de autorização:

Aftakað

Data de autorização:

2011-09-19

Folheto informativo - Bula

                                54
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
55
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INCIVO 375 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
telaprevir
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um INCIVO og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota INCIVO
3.
Hvernig nota á INCIVO
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á INCIVO
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INCIVO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
INCIVO vinnur gegn veirunni sem veldur lifrarbólgu C sýkingu og er
notað til meðferðar við
langvinnri lifrarbólgu C hjá fullorðnum sjúklingum (á aldrinum
18-65 ára) í samsettri meðferð með
peginterferoni alfa og ribaviríni. INCIVO inniheldur efni sem nefnist
telaprevir og tilheyrir lyfjaflokki
sem kallast „NS3-4A próteasahemlar“. NS3-4A próteasahemlar
fækka lifrarbólgu C veirum í
líkamanum. INCIVO má alls ekki taka eitt sér, það verður að
taka í samsettri meðferð með
peginterferoni alfa og ribaviríni. INCIVO má nota handa sjúklingum
með langvinna lifarbólgu C sem
hafa aldrei áður verið meðhöndlaðir eða hjá
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
INCIVO 375 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 375 mg af telapreviri.
Hjálparefni: 2,3 mg af natríum í hverri filmuhúðaðri töflu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Gul, hylkislaga tafla, u.þ.b. 20 mm að lengd, merkt með „T375“
á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
INCIVO er ætlað til meðferðar við langvinnri lifrarbólgu C af
arfgerð 1, í samsettri meðferð með
peginterferoni alfa og ribaviríni, hjá fullorðnum sjúklingum með
starfhæfa lifur þrátt fyrir
lifrarsjúkdóm (þ.m.t. skorpulifur):
-
sem ekki hafa fengið meðferð áður;
-
sem hafa áður fengið meðferð með interferoni alfa (pegýleruðu
eða ekki pegýleruðu) einu sér
eða í samsettri meðferð með ribaviríni, þ.m.t. þeim sem hafa
fengið bakslag, þeim sem svara
meðferð að hluta og þeim sem svara ekki meðferð (sjá kafla 4.4
og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð við langvarandi lifrarbólgu C skal
hefja og hafa eftirlit með meðferð
með INCIVO.
Skammtar
Nota á INCIVO 1.125 mg (þrjár 375 mg filmuhúðaðar töflur) til
inntöku tvisvar sinnum á sólarhring
með mat. Einnig má nota 750 mg (tvær 375 mg töflur) til inntöku
á 8 klst. fresti með mat.
Heildarskammtur á sólarhring er 6 töflur (2.250 mg). Taka INCIVO
án matar eða án tillits til
tímalengdar milli skammta getur leitt til lækkaðrar plasmaþéttni
telaprevirs sem gæti dregið úr
meðferðaráhrifum INCIVO.
INCIVO á að nota í samsettri meðferð með ribaviríni og
annaðhvo
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-10-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas alemão 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-10-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas grego 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas inglês 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas francês 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas italiano 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas letão 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas lituano 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas maltês 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas holandês 06-10-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas polonês 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas português 06-10-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas romeno 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-10-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas sueco 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas croata 06-10-2016

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos