Incivo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-10-2016
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-10-2016

Bahan aktif:

telaprevir

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International N.V.

Kod ATC:

J05AE

INN (Nama Antarabangsa):

telaprevir

Kumpulan terapeutik:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Kawasan terapeutik:

Lifrarbólga C, langvinn

Tanda-tanda terapeutik:

Incivo, ásamt sýnt alfa og sögu, er ætlað fyrir meðferð arfgerð-1 langvarandi lifrarbólgu C í fullorðinn sjúklinga með bætt lifrarsjúkdóm (þar á meðal skorpulifur):sem eru í meðferð barnaleg;sem hefur áður verið í meðferð með sjúklinga alfa (mjög eða ekki mjög) einn eða í bland með sögu, þar á meðal relapsers, að hluta svörun og núll svörun.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Aftakað

Tarikh kebenaran:

2011-09-19

Risalah maklumat

                                54
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
55
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INCIVO 375 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
telaprevir
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um INCIVO og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota INCIVO
3.
Hvernig nota á INCIVO
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á INCIVO
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INCIVO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
INCIVO vinnur gegn veirunni sem veldur lifrarbólgu C sýkingu og er
notað til meðferðar við
langvinnri lifrarbólgu C hjá fullorðnum sjúklingum (á aldrinum
18-65 ára) í samsettri meðferð með
peginterferoni alfa og ribaviríni. INCIVO inniheldur efni sem nefnist
telaprevir og tilheyrir lyfjaflokki
sem kallast „NS3-4A próteasahemlar“. NS3-4A próteasahemlar
fækka lifrarbólgu C veirum í
líkamanum. INCIVO má alls ekki taka eitt sér, það verður að
taka í samsettri meðferð með
peginterferoni alfa og ribaviríni. INCIVO má nota handa sjúklingum
með langvinna lifarbólgu C sem
hafa aldrei áður verið meðhöndlaðir eða hjá
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
INCIVO 375 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 375 mg af telapreviri.
Hjálparefni: 2,3 mg af natríum í hverri filmuhúðaðri töflu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Gul, hylkislaga tafla, u.þ.b. 20 mm að lengd, merkt með „T375“
á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
INCIVO er ætlað til meðferðar við langvinnri lifrarbólgu C af
arfgerð 1, í samsettri meðferð með
peginterferoni alfa og ribaviríni, hjá fullorðnum sjúklingum með
starfhæfa lifur þrátt fyrir
lifrarsjúkdóm (þ.m.t. skorpulifur):
-
sem ekki hafa fengið meðferð áður;
-
sem hafa áður fengið meðferð með interferoni alfa (pegýleruðu
eða ekki pegýleruðu) einu sér
eða í samsettri meðferð með ribaviríni, þ.m.t. þeim sem hafa
fengið bakslag, þeim sem svara
meðferð að hluta og þeim sem svara ekki meðferð (sjá kafla 4.4
og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð við langvarandi lifrarbólgu C skal
hefja og hafa eftirlit með meðferð
með INCIVO.
Skammtar
Nota á INCIVO 1.125 mg (þrjár 375 mg filmuhúðaðar töflur) til
inntöku tvisvar sinnum á sólarhring
með mat. Einnig má nota 750 mg (tvær 375 mg töflur) til inntöku
á 8 klst. fresti með mat.
Heildarskammtur á sólarhring er 6 töflur (2.250 mg). Taka INCIVO
án matar eða án tillits til
tímalengdar milli skammta getur leitt til lækkaðrar plasmaþéttni
telaprevirs sem gæti dregið úr
meðferðaráhrifum INCIVO.
INCIVO á að nota í samsettri meðferð með ribaviríni og
annaðhvo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Greek 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Malta 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Finland 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Norway 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Croat 06-10-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen