Incivo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
06-10-2016

Aktīvā sastāvdaļa:

telaprevir

Pieejams no:

Janssen-Cilag International N.V.

ATĶ kods:

J05AE

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

telaprevir

Ārstniecības grupa:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Ārstniecības joma:

Lifrarbólga C, langvinn

Ārstēšanas norādes:

Incivo, ásamt sýnt alfa og sögu, er ætlað fyrir meðferð arfgerð-1 langvarandi lifrarbólgu C í fullorðinn sjúklinga með bætt lifrarsjúkdóm (þar á meðal skorpulifur):sem eru í meðferð barnaleg;sem hefur áður verið í meðferð með sjúklinga alfa (mjög eða ekki mjög) einn eða í bland með sögu, þar á meðal relapsers, að hluta svörun og núll svörun.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

Aftakað

Autorizācija datums:

2011-09-19

Lietošanas instrukcija

                                54
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
55
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INCIVO 375 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
telaprevir
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um INCIVO og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota INCIVO
3.
Hvernig nota á INCIVO
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á INCIVO
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INCIVO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
INCIVO vinnur gegn veirunni sem veldur lifrarbólgu C sýkingu og er
notað til meðferðar við
langvinnri lifrarbólgu C hjá fullorðnum sjúklingum (á aldrinum
18-65 ára) í samsettri meðferð með
peginterferoni alfa og ribaviríni. INCIVO inniheldur efni sem nefnist
telaprevir og tilheyrir lyfjaflokki
sem kallast „NS3-4A próteasahemlar“. NS3-4A próteasahemlar
fækka lifrarbólgu C veirum í
líkamanum. INCIVO má alls ekki taka eitt sér, það verður að
taka í samsettri meðferð með
peginterferoni alfa og ribaviríni. INCIVO má nota handa sjúklingum
með langvinna lifarbólgu C sem
hafa aldrei áður verið meðhöndlaðir eða hjá
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
INCIVO 375 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 375 mg af telapreviri.
Hjálparefni: 2,3 mg af natríum í hverri filmuhúðaðri töflu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Gul, hylkislaga tafla, u.þ.b. 20 mm að lengd, merkt með „T375“
á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
INCIVO er ætlað til meðferðar við langvinnri lifrarbólgu C af
arfgerð 1, í samsettri meðferð með
peginterferoni alfa og ribaviríni, hjá fullorðnum sjúklingum með
starfhæfa lifur þrátt fyrir
lifrarsjúkdóm (þ.m.t. skorpulifur):
-
sem ekki hafa fengið meðferð áður;
-
sem hafa áður fengið meðferð með interferoni alfa (pegýleruðu
eða ekki pegýleruðu) einu sér
eða í samsettri meðferð með ribaviríni, þ.m.t. þeim sem hafa
fengið bakslag, þeim sem svara
meðferð að hluta og þeim sem svara ekki meðferð (sjá kafla 4.4
og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð við langvarandi lifrarbólgu C skal
hefja og hafa eftirlit með meðferð
með INCIVO.
Skammtar
Nota á INCIVO 1.125 mg (þrjár 375 mg filmuhúðaðar töflur) til
inntöku tvisvar sinnum á sólarhring
með mat. Einnig má nota 750 mg (tvær 375 mg töflur) til inntöku
á 8 klst. fresti með mat.
Heildarskammtur á sólarhring er 6 töflur (2.250 mg). Taka INCIVO
án matar eða án tillits til
tímalengdar milli skammta getur leitt til lækkaðrar plasmaþéttni
telaprevirs sem gæti dregið úr
meðferðaráhrifum INCIVO.
INCIVO á að nota í samsettri meðferð með ribaviríni og
annaðhvo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-10-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-10-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-10-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-10-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-10-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-10-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-10-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-10-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-10-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-10-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi