Incivo

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-10-2016

Principio attivo:

telaprevir

Commercializzato da:

Janssen-Cilag International N.V.

Codice ATC:

J05AE

INN (Nome Internazionale):

telaprevir

Gruppo terapeutico:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Area terapeutica:

Lifrarbólga C, langvinn

Indicazioni terapeutiche:

Incivo, ásamt sýnt alfa og sögu, er ætlað fyrir meðferð arfgerð-1 langvarandi lifrarbólgu C í fullorðinn sjúklinga með bætt lifrarsjúkdóm (þar á meðal skorpulifur):sem eru í meðferð barnaleg;sem hefur áður verið í meðferð með sjúklinga alfa (mjög eða ekki mjög) einn eða í bland með sögu, þar á meðal relapsers, að hluta svörun og núll svörun.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

Aftakað

Data dell'autorizzazione:

2011-09-19

Foglio illustrativo

                                54
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
55
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INCIVO 375 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
telaprevir
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um INCIVO og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota INCIVO
3.
Hvernig nota á INCIVO
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á INCIVO
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INCIVO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
INCIVO vinnur gegn veirunni sem veldur lifrarbólgu C sýkingu og er
notað til meðferðar við
langvinnri lifrarbólgu C hjá fullorðnum sjúklingum (á aldrinum
18-65 ára) í samsettri meðferð með
peginterferoni alfa og ribaviríni. INCIVO inniheldur efni sem nefnist
telaprevir og tilheyrir lyfjaflokki
sem kallast „NS3-4A próteasahemlar“. NS3-4A próteasahemlar
fækka lifrarbólgu C veirum í
líkamanum. INCIVO má alls ekki taka eitt sér, það verður að
taka í samsettri meðferð með
peginterferoni alfa og ribaviríni. INCIVO má nota handa sjúklingum
með langvinna lifarbólgu C sem
hafa aldrei áður verið meðhöndlaðir eða hjá
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
INCIVO 375 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 375 mg af telapreviri.
Hjálparefni: 2,3 mg af natríum í hverri filmuhúðaðri töflu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Gul, hylkislaga tafla, u.þ.b. 20 mm að lengd, merkt með „T375“
á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
INCIVO er ætlað til meðferðar við langvinnri lifrarbólgu C af
arfgerð 1, í samsettri meðferð með
peginterferoni alfa og ribaviríni, hjá fullorðnum sjúklingum með
starfhæfa lifur þrátt fyrir
lifrarsjúkdóm (þ.m.t. skorpulifur):
-
sem ekki hafa fengið meðferð áður;
-
sem hafa áður fengið meðferð með interferoni alfa (pegýleruðu
eða ekki pegýleruðu) einu sér
eða í samsettri meðferð með ribaviríni, þ.m.t. þeim sem hafa
fengið bakslag, þeim sem svara
meðferð að hluta og þeim sem svara ekki meðferð (sjá kafla 4.4
og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð við langvarandi lifrarbólgu C skal
hefja og hafa eftirlit með meðferð
með INCIVO.
Skammtar
Nota á INCIVO 1.125 mg (þrjár 375 mg filmuhúðaðar töflur) til
inntöku tvisvar sinnum á sólarhring
með mat. Einnig má nota 750 mg (tvær 375 mg töflur) til inntöku
á 8 klst. fresti með mat.
Heildarskammtur á sólarhring er 6 töflur (2.250 mg). Taka INCIVO
án matar eða án tillits til
tímalengdar milli skammta getur leitt til lækkaðrar plasmaþéttni
telaprevirs sem gæti dregið úr
meðferðaráhrifum INCIVO.
INCIVO á að nota í samsettri meðferð með ribaviríni og
annaðhvo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-10-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-10-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-10-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-10-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-10-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-10-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-10-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-10-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-10-2016

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti