Incivo

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
06-10-2016
SPC SPC (SPC)
06-10-2016

active_ingredient:

telaprevir

MAH:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC_code:

J05AE

INN:

telaprevir

therapeutic_group:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

therapeutic_area:

Lifrarbólga C, langvinn

therapeutic_indication:

Incivo, ásamt sýnt alfa og sögu, er ætlað fyrir meðferð arfgerð-1 langvarandi lifrarbólgu C í fullorðinn sjúklinga með bætt lifrarsjúkdóm (þar á meðal skorpulifur):sem eru í meðferð barnaleg;sem hefur áður verið í meðferð með sjúklinga alfa (mjög eða ekki mjög) einn eða í bland með sögu, þar á meðal relapsers, að hluta svörun og núll svörun.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

Aftakað

authorization_date:

2011-09-19

PIL

                                54
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
55
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INCIVO 375 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
telaprevir
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um INCIVO og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota INCIVO
3.
Hvernig nota á INCIVO
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á INCIVO
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INCIVO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
INCIVO vinnur gegn veirunni sem veldur lifrarbólgu C sýkingu og er
notað til meðferðar við
langvinnri lifrarbólgu C hjá fullorðnum sjúklingum (á aldrinum
18-65 ára) í samsettri meðferð með
peginterferoni alfa og ribaviríni. INCIVO inniheldur efni sem nefnist
telaprevir og tilheyrir lyfjaflokki
sem kallast „NS3-4A próteasahemlar“. NS3-4A próteasahemlar
fækka lifrarbólgu C veirum í
líkamanum. INCIVO má alls ekki taka eitt sér, það verður að
taka í samsettri meðferð með
peginterferoni alfa og ribaviríni. INCIVO má nota handa sjúklingum
með langvinna lifarbólgu C sem
hafa aldrei áður verið meðhöndlaðir eða hjá
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
INCIVO 375 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 375 mg af telapreviri.
Hjálparefni: 2,3 mg af natríum í hverri filmuhúðaðri töflu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Gul, hylkislaga tafla, u.þ.b. 20 mm að lengd, merkt með „T375“
á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
INCIVO er ætlað til meðferðar við langvinnri lifrarbólgu C af
arfgerð 1, í samsettri meðferð með
peginterferoni alfa og ribaviríni, hjá fullorðnum sjúklingum með
starfhæfa lifur þrátt fyrir
lifrarsjúkdóm (þ.m.t. skorpulifur):
-
sem ekki hafa fengið meðferð áður;
-
sem hafa áður fengið meðferð með interferoni alfa (pegýleruðu
eða ekki pegýleruðu) einu sér
eða í samsettri meðferð með ribaviríni, þ.m.t. þeim sem hafa
fengið bakslag, þeim sem svara
meðferð að hluta og þeim sem svara ekki meðferð (sjá kafla 4.4
og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð við langvarandi lifrarbólgu C skal
hefja og hafa eftirlit með meðferð
með INCIVO.
Skammtar
Nota á INCIVO 1.125 mg (þrjár 375 mg filmuhúðaðar töflur) til
inntöku tvisvar sinnum á sólarhring
með mat. Einnig má nota 750 mg (tvær 375 mg töflur) til inntöku
á 8 klst. fresti með mat.
Heildarskammtur á sólarhring er 6 töflur (2.250 mg). Taka INCIVO
án matar eða án tillits til
tímalengdar milli skammta getur leitt til lækkaðrar plasmaþéttni
telaprevirs sem gæti dregið úr
meðferðaráhrifum INCIVO.
INCIVO á að nota í samsettri meðferð með ribaviríni og
annaðhvo
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-10-2016
SPC SPC բուլղարերեն 06-10-2016
PAR PAR բուլղարերեն 06-10-2016
PIL PIL իսպաներեն 06-10-2016
SPC SPC իսպաներեն 06-10-2016
PAR PAR իսպաներեն 06-10-2016
PIL PIL չեխերեն 06-10-2016
SPC SPC չեխերեն 06-10-2016
PAR PAR չեխերեն 06-10-2016
PIL PIL դանիերեն 06-10-2016
SPC SPC դանիերեն 06-10-2016
PAR PAR դանիերեն 06-10-2016
PIL PIL գերմաներեն 06-10-2016
SPC SPC գերմաներեն 06-10-2016
PAR PAR գերմաներեն 06-10-2016
PIL PIL էստոներեն 06-10-2016
SPC SPC էստոներեն 06-10-2016
PAR PAR էստոներեն 06-10-2016
PIL PIL հունարեն 06-10-2016
SPC SPC հունարեն 06-10-2016
PAR PAR հունարեն 06-10-2016
PIL PIL անգլերեն 06-10-2016
SPC SPC անգլերեն 06-10-2016
PAR PAR անգլերեն 06-10-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 06-10-2016
SPC SPC ֆրանսերեն 06-10-2016
PAR PAR ֆրանսերեն 06-10-2016
PIL PIL իտալերեն 06-10-2016
SPC SPC իտալերեն 06-10-2016
PAR PAR իտալերեն 06-10-2016
PIL PIL լատվիերեն 06-10-2016
SPC SPC լատվիերեն 06-10-2016
PAR PAR լատվիերեն 06-10-2016
PIL PIL լիտվերեն 06-10-2016
SPC SPC լիտվերեն 06-10-2016
PAR PAR լիտվերեն 06-10-2016
PIL PIL հունգարերեն 06-10-2016
SPC SPC հունգարերեն 06-10-2016
PAR PAR հունգարերեն 06-10-2016
PIL PIL մալթերեն 06-10-2016
SPC SPC մալթերեն 06-10-2016
PAR PAR մալթերեն 06-10-2016
PIL PIL հոլանդերեն 06-10-2016
SPC SPC հոլանդերեն 06-10-2016
PAR PAR հոլանդերեն 06-10-2016
PIL PIL լեհերեն 06-10-2016
SPC SPC լեհերեն 06-10-2016
PAR PAR լեհերեն 06-10-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 06-10-2016
SPC SPC պորտուգալերեն 06-10-2016
PAR PAR պորտուգալերեն 06-10-2016
PIL PIL ռումիներեն 06-10-2016
SPC SPC ռումիներեն 06-10-2016
PAR PAR ռումիներեն 06-10-2016
PIL PIL սլովակերեն 06-10-2016
SPC SPC սլովակերեն 06-10-2016
PAR PAR սլովակերեն 06-10-2016
PIL PIL սլովեներեն 06-10-2016
SPC SPC սլովեներեն 06-10-2016
PAR PAR սլովեներեն 06-10-2016
PIL PIL ֆիններեն 06-10-2016
SPC SPC ֆիններեն 06-10-2016
PAR PAR ֆիններեն 06-10-2016
PIL PIL շվեդերեն 06-10-2016
SPC SPC շվեդերեն 06-10-2016
PAR PAR շվեդերեն 06-10-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 06-10-2016
SPC SPC Նորվեգերեն 06-10-2016
PIL PIL խորվաթերեն 06-10-2016
SPC SPC խորվաթերեն 06-10-2016

view_documents_history