Incivo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

telaprevir

थमां उपलब्ध:

Janssen-Cilag International N.V.

ए.टी.सी कोड:

J05AE

INN (इंटरनेशनल नाम):

telaprevir

चिकित्सीय समूह:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

चिकित्सीय क्षेत्र:

Lifrarbólga C, langvinn

चिकित्सीय संकेत:

Incivo, ásamt sýnt alfa og sögu, er ætlað fyrir meðferð arfgerð-1 langvarandi lifrarbólgu C í fullorðinn sjúklinga með bætt lifrarsjúkdóm (þar á meðal skorpulifur):sem eru í meðferð barnaleg;sem hefur áður verið í meðferð með sjúklinga alfa (mjög eða ekki mjög) einn eða í bland með sögu, þar á meðal relapsers, að hluta svörun og núll svörun.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

Aftakað

प्राधिकरण की तारीख:

2011-09-19

सूचना पत्रक

                                54
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
55
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INCIVO 375 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
telaprevir
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um INCIVO og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota INCIVO
3.
Hvernig nota á INCIVO
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á INCIVO
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INCIVO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
INCIVO vinnur gegn veirunni sem veldur lifrarbólgu C sýkingu og er
notað til meðferðar við
langvinnri lifrarbólgu C hjá fullorðnum sjúklingum (á aldrinum
18-65 ára) í samsettri meðferð með
peginterferoni alfa og ribaviríni. INCIVO inniheldur efni sem nefnist
telaprevir og tilheyrir lyfjaflokki
sem kallast „NS3-4A próteasahemlar“. NS3-4A próteasahemlar
fækka lifrarbólgu C veirum í
líkamanum. INCIVO má alls ekki taka eitt sér, það verður að
taka í samsettri meðferð með
peginterferoni alfa og ribaviríni. INCIVO má nota handa sjúklingum
með langvinna lifarbólgu C sem
hafa aldrei áður verið meðhöndlaðir eða hjá
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
INCIVO 375 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 375 mg af telapreviri.
Hjálparefni: 2,3 mg af natríum í hverri filmuhúðaðri töflu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Gul, hylkislaga tafla, u.þ.b. 20 mm að lengd, merkt með „T375“
á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
INCIVO er ætlað til meðferðar við langvinnri lifrarbólgu C af
arfgerð 1, í samsettri meðferð með
peginterferoni alfa og ribaviríni, hjá fullorðnum sjúklingum með
starfhæfa lifur þrátt fyrir
lifrarsjúkdóm (þ.m.t. skorpulifur):
-
sem ekki hafa fengið meðferð áður;
-
sem hafa áður fengið meðferð með interferoni alfa (pegýleruðu
eða ekki pegýleruðu) einu sér
eða í samsettri meðferð með ribaviríni, þ.m.t. þeim sem hafa
fengið bakslag, þeim sem svara
meðferð að hluta og þeim sem svara ekki meðferð (sjá kafla 4.4
og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð við langvarandi lifrarbólgu C skal
hefja og hafa eftirlit með meðferð
með INCIVO.
Skammtar
Nota á INCIVO 1.125 mg (þrjár 375 mg filmuhúðaðar töflur) til
inntöku tvisvar sinnum á sólarhring
með mat. Einnig má nota 750 mg (tvær 375 mg töflur) til inntöku
á 8 klst. fresti með mat.
Heildarskammtur á sólarhring er 6 töflur (2.250 mg). Taka INCIVO
án matar eða án tillits til
tímalengdar milli skammta getur leitt til lækkaðrar plasmaþéttni
telaprevirs sem gæti dregið úr
meðferðaráhrifum INCIVO.
INCIVO á að nota í samsettri meðferð með ribaviríni og
annaðhvo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-10-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-10-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-10-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-10-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-10-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें