Incivo

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
06-10-2016
Fachinformation Fachinformation (SPC)
06-10-2016

Wirkstoff:

telaprevir

Verfügbar ab:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-Code:

J05AE

INN (Internationale Bezeichnung):

telaprevir

Therapiegruppe:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Therapiebereich:

Lifrarbólga C, langvinn

Anwendungsgebiete:

Incivo, ásamt sýnt alfa og sögu, er ætlað fyrir meðferð arfgerð-1 langvarandi lifrarbólgu C í fullorðinn sjúklinga með bætt lifrarsjúkdóm (þar á meðal skorpulifur):sem eru í meðferð barnaleg;sem hefur áður verið í meðferð með sjúklinga alfa (mjög eða ekki mjög) einn eða í bland með sögu, þar á meðal relapsers, að hluta svörun og núll svörun.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

Aftakað

Berechtigungsdatum:

2011-09-19

Gebrauchsinformation

                                54
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
55
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INCIVO 375 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
telaprevir
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um INCIVO og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota INCIVO
3.
Hvernig nota á INCIVO
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á INCIVO
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INCIVO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
INCIVO vinnur gegn veirunni sem veldur lifrarbólgu C sýkingu og er
notað til meðferðar við
langvinnri lifrarbólgu C hjá fullorðnum sjúklingum (á aldrinum
18-65 ára) í samsettri meðferð með
peginterferoni alfa og ribaviríni. INCIVO inniheldur efni sem nefnist
telaprevir og tilheyrir lyfjaflokki
sem kallast „NS3-4A próteasahemlar“. NS3-4A próteasahemlar
fækka lifrarbólgu C veirum í
líkamanum. INCIVO má alls ekki taka eitt sér, það verður að
taka í samsettri meðferð með
peginterferoni alfa og ribaviríni. INCIVO má nota handa sjúklingum
með langvinna lifarbólgu C sem
hafa aldrei áður verið meðhöndlaðir eða hjá
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
INCIVO 375 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 375 mg af telapreviri.
Hjálparefni: 2,3 mg af natríum í hverri filmuhúðaðri töflu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Gul, hylkislaga tafla, u.þ.b. 20 mm að lengd, merkt með „T375“
á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
INCIVO er ætlað til meðferðar við langvinnri lifrarbólgu C af
arfgerð 1, í samsettri meðferð með
peginterferoni alfa og ribaviríni, hjá fullorðnum sjúklingum með
starfhæfa lifur þrátt fyrir
lifrarsjúkdóm (þ.m.t. skorpulifur):
-
sem ekki hafa fengið meðferð áður;
-
sem hafa áður fengið meðferð með interferoni alfa (pegýleruðu
eða ekki pegýleruðu) einu sér
eða í samsettri meðferð með ribaviríni, þ.m.t. þeim sem hafa
fengið bakslag, þeim sem svara
meðferð að hluta og þeim sem svara ekki meðferð (sjá kafla 4.4
og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð við langvarandi lifrarbólgu C skal
hefja og hafa eftirlit með meðferð
með INCIVO.
Skammtar
Nota á INCIVO 1.125 mg (þrjár 375 mg filmuhúðaðar töflur) til
inntöku tvisvar sinnum á sólarhring
með mat. Einnig má nota 750 mg (tvær 375 mg töflur) til inntöku
á 8 klst. fresti með mat.
Heildarskammtur á sólarhring er 6 töflur (2.250 mg). Taka INCIVO
án matar eða án tillits til
tímalengdar milli skammta getur leitt til lækkaðrar plasmaþéttni
telaprevirs sem gæti dregið úr
meðferðaráhrifum INCIVO.
INCIVO á að nota í samsettri meðferð með ribaviríni og
annaðhvo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-10-2016
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-10-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-10-2016
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-10-2016
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-10-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-10-2016
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-10-2016
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-10-2016
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-10-2016
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-10-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-10-2016
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-10-2016
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-10-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-10-2016
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-10-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-10-2016
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-10-2016
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-10-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-10-2016
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-10-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-10-2016
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-10-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-10-2016
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-10-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-10-2016
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-10-2016
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-10-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-10-2016
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-10-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-10-2016
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-10-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-10-2016
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-10-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-10-2016
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-10-2016
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-10-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-10-2016
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-10-2016
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-10-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen