Extavia

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

interferón beta-1b

Доступна с:

Novartis Europharm Limited

код АТС:

L03AB08

ИНН (Международная Имя):

interferon beta-1b

Терапевтическая группа:

Immunostimulants,

Терапевтические области:

Roztrúsená skleróza

Терапевтические показания :

Extavia je indikovaný na liečbu:pacienti s jedným demyelinizačné udalosť s aktívnym zápalový proces, ak je dostatočne závažná na to, aby sa zaručujete, zaobchádzanie s intravenózne kortikosteroidy, ak alternatívne diagnózy boli vylúčení, a ak sú určené na vysoké riziko rozvoja klinicky definitívne sklerózy multiplex;pacientov s relapsujúcou-odosielajúcej roztrúsená skleróza a dve alebo viac recidív v posledných dvoch rokoch;pacientov so sekundárne progresívnou sklerózy multiplex s aktívnym ochorením, o čom svedčí recidív.

Обзор продуктов:

Revision: 25

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2008-05-20

тонкая брошюра

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EXTAVIA 250 MIKROGRAMOV/ML, PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
interferón beta-1b
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Extavia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Extaviu
3.
Ako používať Extaviu
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Extaviu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Príloha – postup samopodania injekcie
1.
ČO JE EXTAVIA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EXTAVIA
Extavia je druh lieku známy ako interferón, používaný na liečbu
roztrúsenej sklerózy. Interferóny sú
bielkoviny vytvárané organizmom, ktoré pomáhajú bojovať proti
útokom na imunitný systém, ako sú
vírusové infekcie.
AKO EXTAVIA ÚČINKUJE
ROZTRÚSENÁ SKLERÓZA (MS)
je dlhodobý stav, ktorý postihuje centrálny nervový systém (CNS),
predovšetkým funkciu mozgu a miechy. Pri MS zápal poškodzuje
ochrannú pošvu (nazývanú
myelínová) okolo nervov CNS a zabraňuje správnej činnosti nervov.
Toto sa volá demyelinizácia.
Presná príčina MS nie je známa. Nezvyčajná reakcia imunitného
systému tela pravdepodobne hrá
dôležitú úlohu v procese, ktorý poškodzuje CNS.
POŠKODENIE CNS
sa mô
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Extavia 250 mikrogramov/ml, prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Extavia obsahuje 300 mikrogramov (9,6 milióna IU) rekombinantného
interferónu beta-1b v jednej
injekčnej liekovke*.
Po rekonštitúcii obsahuje každý ml 250 mikrogramov (8,0 miliónov
IU) rekombinantného interferónu
beta-1b.
* vyrábané génovým inžinierstvom z kmeňa
_Escherichia coli_
.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Prášok – bielej až sivobielej farby.
Rozpúšťadlo – číry/bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Extavia je indikovaná na liečbu:
•
pacientov s jednou demyelinizačnou príhodou s aktívnym zápalovým
procesom, ak to je
dostatočne závažné na oprávnenie liečby s intravenóznymi
kortikosteroidmi, pokiaľ boli
vylúčené alternatívne diagnózy, a ak sa zistí, že u nich
existuje vysoké riziko vzniku klinicky
jednoznačnej sklerózy multiplex (pozri časť 5.1).
•
pacientov s relaps-remitujúcou formou roztrúsenej sklerózy s dvoma
alebo viacerými relapsami
v posledných dvoch rokoch.
•
pacientov so sekundárne progresívnou formou roztrúsenej sklerózy,
u aktívneho ochorenia,
prejavujúceho sa relapsami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Extaviou sa má zahájiť pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečbou roztrúsenej
sklerózy.
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci vo veku 12-17 rokov _
Odporučená dávka Extavie je 250 mikrogramov (8,0 miliónov IU) v 1
ml rekonštituovaného roztoku
(pozri časť 6.6) aplikovaná subkutánne každý druhý deň.
Na začiatku liečby sa vo všeobecnosti odporúča titrácia dávky.
Pacienti majú začať s dávkou 62,5 mikrogramov (0,25 ml)
subkutánne každý druhý deň a pomaly
zvyšovať na dávku 250 mikrogramov (1,0 ml) každý druhý deň
(pozri Tabuľku A). Ak sa vyskytnú
akékoľve
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 16-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-01-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 16-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-01-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 16-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-01-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 16-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-01-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 16-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-01-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 16-01-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов