Extavia

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

interferón beta-1b

Available from:

Novartis Europharm Limited

ATC code:

L03AB08

INN (International Name):

interferon beta-1b

Therapeutic group:

Immunostimulants,

Therapeutic area:

Roztrúsená skleróza

Therapeutic indications:

Extavia je indikovaný na liečbu:pacienti s jedným demyelinizačné udalosť s aktívnym zápalový proces, ak je dostatočne závažná na to, aby sa zaručujete, zaobchádzanie s intravenózne kortikosteroidy, ak alternatívne diagnózy boli vylúčení, a ak sú určené na vysoké riziko rozvoja klinicky definitívne sklerózy multiplex;pacientov s relapsujúcou-odosielajúcej roztrúsená skleróza a dve alebo viac recidív v posledných dvoch rokoch;pacientov so sekundárne progresívnou sklerózy multiplex s aktívnym ochorením, o čom svedčí recidív.

Product summary:

Revision: 25

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2008-05-20

Patient Information leaflet

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EXTAVIA 250 MIKROGRAMOV/ML, PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
interferón beta-1b
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Extavia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Extaviu
3.
Ako používať Extaviu
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Extaviu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Príloha – postup samopodania injekcie
1.
ČO JE EXTAVIA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EXTAVIA
Extavia je druh lieku známy ako interferón, používaný na liečbu
roztrúsenej sklerózy. Interferóny sú
bielkoviny vytvárané organizmom, ktoré pomáhajú bojovať proti
útokom na imunitný systém, ako sú
vírusové infekcie.
AKO EXTAVIA ÚČINKUJE
ROZTRÚSENÁ SKLERÓZA (MS)
je dlhodobý stav, ktorý postihuje centrálny nervový systém (CNS),
predovšetkým funkciu mozgu a miechy. Pri MS zápal poškodzuje
ochrannú pošvu (nazývanú
myelínová) okolo nervov CNS a zabraňuje správnej činnosti nervov.
Toto sa volá demyelinizácia.
Presná príčina MS nie je známa. Nezvyčajná reakcia imunitného
systému tela pravdepodobne hrá
dôležitú úlohu v procese, ktorý poškodzuje CNS.
POŠKODENIE CNS
sa mô
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Extavia 250 mikrogramov/ml, prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Extavia obsahuje 300 mikrogramov (9,6 milióna IU) rekombinantného
interferónu beta-1b v jednej
injekčnej liekovke*.
Po rekonštitúcii obsahuje každý ml 250 mikrogramov (8,0 miliónov
IU) rekombinantného interferónu
beta-1b.
* vyrábané génovým inžinierstvom z kmeňa
_Escherichia coli_
.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Prášok – bielej až sivobielej farby.
Rozpúšťadlo – číry/bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Extavia je indikovaná na liečbu:
•
pacientov s jednou demyelinizačnou príhodou s aktívnym zápalovým
procesom, ak to je
dostatočne závažné na oprávnenie liečby s intravenóznymi
kortikosteroidmi, pokiaľ boli
vylúčené alternatívne diagnózy, a ak sa zistí, že u nich
existuje vysoké riziko vzniku klinicky
jednoznačnej sklerózy multiplex (pozri časť 5.1).
•
pacientov s relaps-remitujúcou formou roztrúsenej sklerózy s dvoma
alebo viacerými relapsami
v posledných dvoch rokoch.
•
pacientov so sekundárne progresívnou formou roztrúsenej sklerózy,
u aktívneho ochorenia,
prejavujúceho sa relapsami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Extaviou sa má zahájiť pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečbou roztrúsenej
sklerózy.
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci vo veku 12-17 rokov _
Odporučená dávka Extavie je 250 mikrogramov (8,0 miliónov IU) v 1
ml rekonštituovaného roztoku
(pozri časť 6.6) aplikovaná subkutánne každý druhý deň.
Na začiatku liečby sa vo všeobecnosti odporúča titrácia dávky.
Pacienti majú začať s dávkou 62,5 mikrogramov (0,25 ml)
subkutánne každý druhý deň a pomaly
zvyšovať na dávku 250 mikrogramov (1,0 ml) každý druhý deň
(pozri Tabuľku A). Ak sa vyskytnú
akékoľve
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-01-2020

Search alerts related to this product

View documents history