Extavia

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-01-2023
SPC SPC (SPC)
16-01-2023
PAR PAR (PAR)
06-01-2020

active_ingredient:

interferón beta-1b

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

L03AB08

INN:

interferon beta-1b

therapeutic_group:

Immunostimulants,

therapeutic_area:

Roztrúsená skleróza

therapeutic_indication:

Extavia je indikovaný na liečbu:pacienti s jedným demyelinizačné udalosť s aktívnym zápalový proces, ak je dostatočne závažná na to, aby sa zaručujete, zaobchádzanie s intravenózne kortikosteroidy, ak alternatívne diagnózy boli vylúčení, a ak sú určené na vysoké riziko rozvoja klinicky definitívne sklerózy multiplex;pacientov s relapsujúcou-odosielajúcej roztrúsená skleróza a dve alebo viac recidív v posledných dvoch rokoch;pacientov so sekundárne progresívnou sklerózy multiplex s aktívnym ochorením, o čom svedčí recidív.

leaflet_short:

Revision: 25

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2008-05-20

PIL

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EXTAVIA 250 MIKROGRAMOV/ML, PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
interferón beta-1b
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Extavia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Extaviu
3.
Ako používať Extaviu
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Extaviu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Príloha – postup samopodania injekcie
1.
ČO JE EXTAVIA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EXTAVIA
Extavia je druh lieku známy ako interferón, používaný na liečbu
roztrúsenej sklerózy. Interferóny sú
bielkoviny vytvárané organizmom, ktoré pomáhajú bojovať proti
útokom na imunitný systém, ako sú
vírusové infekcie.
AKO EXTAVIA ÚČINKUJE
ROZTRÚSENÁ SKLERÓZA (MS)
je dlhodobý stav, ktorý postihuje centrálny nervový systém (CNS),
predovšetkým funkciu mozgu a miechy. Pri MS zápal poškodzuje
ochrannú pošvu (nazývanú
myelínová) okolo nervov CNS a zabraňuje správnej činnosti nervov.
Toto sa volá demyelinizácia.
Presná príčina MS nie je známa. Nezvyčajná reakcia imunitného
systému tela pravdepodobne hrá
dôležitú úlohu v procese, ktorý poškodzuje CNS.
POŠKODENIE CNS
sa mô
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Extavia 250 mikrogramov/ml, prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Extavia obsahuje 300 mikrogramov (9,6 milióna IU) rekombinantného
interferónu beta-1b v jednej
injekčnej liekovke*.
Po rekonštitúcii obsahuje každý ml 250 mikrogramov (8,0 miliónov
IU) rekombinantného interferónu
beta-1b.
* vyrábané génovým inžinierstvom z kmeňa
_Escherichia coli_
.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Prášok – bielej až sivobielej farby.
Rozpúšťadlo – číry/bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Extavia je indikovaná na liečbu:
•
pacientov s jednou demyelinizačnou príhodou s aktívnym zápalovým
procesom, ak to je
dostatočne závažné na oprávnenie liečby s intravenóznymi
kortikosteroidmi, pokiaľ boli
vylúčené alternatívne diagnózy, a ak sa zistí, že u nich
existuje vysoké riziko vzniku klinicky
jednoznačnej sklerózy multiplex (pozri časť 5.1).
•
pacientov s relaps-remitujúcou formou roztrúsenej sklerózy s dvoma
alebo viacerými relapsami
v posledných dvoch rokoch.
•
pacientov so sekundárne progresívnou formou roztrúsenej sklerózy,
u aktívneho ochorenia,
prejavujúceho sa relapsami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Extaviou sa má zahájiť pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečbou roztrúsenej
sklerózy.
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci vo veku 12-17 rokov _
Odporučená dávka Extavie je 250 mikrogramov (8,0 miliónov IU) v 1
ml rekonštituovaného roztoku
(pozri časť 6.6) aplikovaná subkutánne každý druhý deň.
Na začiatku liečby sa vo všeobecnosti odporúča titrácia dávky.
Pacienti majú začať s dávkou 62,5 mikrogramov (0,25 ml)
subkutánne každý druhý deň a pomaly
zvyšovať na dávku 250 mikrogramov (1,0 ml) každý druhý deň
(pozri Tabuľku A). Ak sa vyskytnú
akékoľve
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-01-2023
SPC SPC բուլղարերեն 16-01-2023
PAR PAR բուլղարերեն 06-01-2020
PIL PIL իսպաներեն 16-01-2023
SPC SPC իսպաներեն 16-01-2023
PAR PAR իսպաներեն 06-01-2020
PIL PIL չեխերեն 16-01-2023
SPC SPC չեխերեն 16-01-2023
PAR PAR չեխերեն 06-01-2020
PIL PIL դանիերեն 16-01-2023
SPC SPC դանիերեն 16-01-2023
PAR PAR դանիերեն 06-01-2020
PIL PIL գերմաներեն 16-01-2023
SPC SPC գերմաներեն 16-01-2023
PAR PAR գերմաներեն 06-01-2020
PIL PIL էստոներեն 16-01-2023
SPC SPC էստոներեն 16-01-2023
PAR PAR էստոներեն 06-01-2020
PIL PIL հունարեն 16-01-2023
SPC SPC հունարեն 16-01-2023
PAR PAR հունարեն 06-01-2020
PIL PIL անգլերեն 16-01-2023
SPC SPC անգլերեն 16-01-2023
PAR PAR անգլերեն 06-01-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 16-01-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 16-01-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 06-01-2020
PIL PIL իտալերեն 16-01-2023
SPC SPC իտալերեն 16-01-2023
PAR PAR իտալերեն 06-01-2020
PIL PIL լատվիերեն 16-01-2023
SPC SPC լատվիերեն 16-01-2023
PAR PAR լատվիերեն 06-01-2020
PIL PIL լիտվերեն 16-01-2023
SPC SPC լիտվերեն 16-01-2023
PAR PAR լիտվերեն 06-01-2020
PIL PIL հունգարերեն 16-01-2023
SPC SPC հունգարերեն 16-01-2023
PAR PAR հունգարերեն 06-01-2020
PIL PIL մալթերեն 16-01-2023
SPC SPC մալթերեն 16-01-2023
PAR PAR մալթերեն 06-01-2020
PIL PIL հոլանդերեն 16-01-2023
SPC SPC հոլանդերեն 16-01-2023
PAR PAR հոլանդերեն 06-01-2020
PIL PIL լեհերեն 16-01-2023
SPC SPC լեհերեն 16-01-2023
PAR PAR լեհերեն 06-01-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 16-01-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 16-01-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 06-01-2020
PIL PIL ռումիներեն 16-01-2023
SPC SPC ռումիներեն 16-01-2023
PAR PAR ռումիներեն 06-01-2020
PIL PIL սլովեներեն 16-01-2023
SPC SPC սլովեներեն 16-01-2023
PAR PAR սլովեներեն 06-01-2020
PIL PIL ֆիններեն 16-01-2023
SPC SPC ֆիններեն 16-01-2023
PAR PAR ֆիններեն 06-01-2020
PIL PIL շվեդերեն 16-01-2023
SPC SPC շվեդերեն 16-01-2023
PAR PAR շվեդերեն 06-01-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 16-01-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 16-01-2023
PIL PIL իսլանդերեն 16-01-2023
SPC SPC իսլանդերեն 16-01-2023
PIL PIL խորվաթերեն 16-01-2023
SPC SPC խորվաթերեն 16-01-2023
PAR PAR խորվաթերեն 06-01-2020

view_documents_history