Extavia

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

interferón beta-1b

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

L03AB08

INN (International Nazwa):

interferon beta-1b

Grupa terapeutyczna:

Immunostimulants,

Dziedzina terapeutyczna:

Roztrúsená skleróza

Wskazania:

Extavia je indikovaný na liečbu:pacienti s jedným demyelinizačné udalosť s aktívnym zápalový proces, ak je dostatočne závažná na to, aby sa zaručujete, zaobchádzanie s intravenózne kortikosteroidy, ak alternatívne diagnózy boli vylúčení, a ak sú určené na vysoké riziko rozvoja klinicky definitívne sklerózy multiplex;pacientov s relapsujúcou-odosielajúcej roztrúsená skleróza a dve alebo viac recidív v posledných dvoch rokoch;pacientov so sekundárne progresívnou sklerózy multiplex s aktívnym ochorením, o čom svedčí recidív.

Podsumowanie produktu:

Revision: 25

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2008-05-20

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EXTAVIA 250 MIKROGRAMOV/ML, PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
interferón beta-1b
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Extavia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Extaviu
3.
Ako používať Extaviu
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Extaviu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Príloha – postup samopodania injekcie
1.
ČO JE EXTAVIA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EXTAVIA
Extavia je druh lieku známy ako interferón, používaný na liečbu
roztrúsenej sklerózy. Interferóny sú
bielkoviny vytvárané organizmom, ktoré pomáhajú bojovať proti
útokom na imunitný systém, ako sú
vírusové infekcie.
AKO EXTAVIA ÚČINKUJE
ROZTRÚSENÁ SKLERÓZA (MS)
je dlhodobý stav, ktorý postihuje centrálny nervový systém (CNS),
predovšetkým funkciu mozgu a miechy. Pri MS zápal poškodzuje
ochrannú pošvu (nazývanú
myelínová) okolo nervov CNS a zabraňuje správnej činnosti nervov.
Toto sa volá demyelinizácia.
Presná príčina MS nie je známa. Nezvyčajná reakcia imunitného
systému tela pravdepodobne hrá
dôležitú úlohu v procese, ktorý poškodzuje CNS.
POŠKODENIE CNS
sa mô
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Extavia 250 mikrogramov/ml, prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Extavia obsahuje 300 mikrogramov (9,6 milióna IU) rekombinantného
interferónu beta-1b v jednej
injekčnej liekovke*.
Po rekonštitúcii obsahuje každý ml 250 mikrogramov (8,0 miliónov
IU) rekombinantného interferónu
beta-1b.
* vyrábané génovým inžinierstvom z kmeňa
_Escherichia coli_
.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Prášok – bielej až sivobielej farby.
Rozpúšťadlo – číry/bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Extavia je indikovaná na liečbu:
•
pacientov s jednou demyelinizačnou príhodou s aktívnym zápalovým
procesom, ak to je
dostatočne závažné na oprávnenie liečby s intravenóznymi
kortikosteroidmi, pokiaľ boli
vylúčené alternatívne diagnózy, a ak sa zistí, že u nich
existuje vysoké riziko vzniku klinicky
jednoznačnej sklerózy multiplex (pozri časť 5.1).
•
pacientov s relaps-remitujúcou formou roztrúsenej sklerózy s dvoma
alebo viacerými relapsami
v posledných dvoch rokoch.
•
pacientov so sekundárne progresívnou formou roztrúsenej sklerózy,
u aktívneho ochorenia,
prejavujúceho sa relapsami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Extaviou sa má zahájiť pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečbou roztrúsenej
sklerózy.
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci vo veku 12-17 rokov _
Odporučená dávka Extavie je 250 mikrogramov (8,0 miliónov IU) v 1
ml rekonštituovaného roztoku
(pozri časť 6.6) aplikovaná subkutánne každý druhý deň.
Na začiatku liečby sa vo všeobecnosti odporúča titrácia dávky.
Pacienti majú začať s dávkou 62,5 mikrogramov (0,25 ml)
subkutánne každý druhý deň a pomaly
zvyšovať na dávku 250 mikrogramov (1,0 ml) každý druhý deň
(pozri Tabuľku A). Ak sa vyskytnú
akékoľve
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-01-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów