Extavia

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

interferón beta-1b

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

L03AB08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

interferon beta-1b

Farmakoterapinė grupė:

Immunostimulants,

Gydymo sritis:

Roztrúsená skleróza

Terapinės indikacijos:

Extavia je indikovaný na liečbu:pacienti s jedným demyelinizačné udalosť s aktívnym zápalový proces, ak je dostatočne závažná na to, aby sa zaručujete, zaobchádzanie s intravenózne kortikosteroidy, ak alternatívne diagnózy boli vylúčení, a ak sú určené na vysoké riziko rozvoja klinicky definitívne sklerózy multiplex;pacientov s relapsujúcou-odosielajúcej roztrúsená skleróza a dve alebo viac recidív v posledných dvoch rokoch;pacientov so sekundárne progresívnou sklerózy multiplex s aktívnym ochorením, o čom svedčí recidív.

Produkto santrauka:

Revision: 25

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2008-05-20

Pakuotės lapelis

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EXTAVIA 250 MIKROGRAMOV/ML, PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
interferón beta-1b
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Extavia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Extaviu
3.
Ako používať Extaviu
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Extaviu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Príloha – postup samopodania injekcie
1.
ČO JE EXTAVIA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EXTAVIA
Extavia je druh lieku známy ako interferón, používaný na liečbu
roztrúsenej sklerózy. Interferóny sú
bielkoviny vytvárané organizmom, ktoré pomáhajú bojovať proti
útokom na imunitný systém, ako sú
vírusové infekcie.
AKO EXTAVIA ÚČINKUJE
ROZTRÚSENÁ SKLERÓZA (MS)
je dlhodobý stav, ktorý postihuje centrálny nervový systém (CNS),
predovšetkým funkciu mozgu a miechy. Pri MS zápal poškodzuje
ochrannú pošvu (nazývanú
myelínová) okolo nervov CNS a zabraňuje správnej činnosti nervov.
Toto sa volá demyelinizácia.
Presná príčina MS nie je známa. Nezvyčajná reakcia imunitného
systému tela pravdepodobne hrá
dôležitú úlohu v procese, ktorý poškodzuje CNS.
POŠKODENIE CNS
sa mô
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Extavia 250 mikrogramov/ml, prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Extavia obsahuje 300 mikrogramov (9,6 milióna IU) rekombinantného
interferónu beta-1b v jednej
injekčnej liekovke*.
Po rekonštitúcii obsahuje každý ml 250 mikrogramov (8,0 miliónov
IU) rekombinantného interferónu
beta-1b.
* vyrábané génovým inžinierstvom z kmeňa
_Escherichia coli_
.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Prášok – bielej až sivobielej farby.
Rozpúšťadlo – číry/bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Extavia je indikovaná na liečbu:
•
pacientov s jednou demyelinizačnou príhodou s aktívnym zápalovým
procesom, ak to je
dostatočne závažné na oprávnenie liečby s intravenóznymi
kortikosteroidmi, pokiaľ boli
vylúčené alternatívne diagnózy, a ak sa zistí, že u nich
existuje vysoké riziko vzniku klinicky
jednoznačnej sklerózy multiplex (pozri časť 5.1).
•
pacientov s relaps-remitujúcou formou roztrúsenej sklerózy s dvoma
alebo viacerými relapsami
v posledných dvoch rokoch.
•
pacientov so sekundárne progresívnou formou roztrúsenej sklerózy,
u aktívneho ochorenia,
prejavujúceho sa relapsami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Extaviou sa má zahájiť pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečbou roztrúsenej
sklerózy.
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci vo veku 12-17 rokov _
Odporučená dávka Extavie je 250 mikrogramov (8,0 miliónov IU) v 1
ml rekonštituovaného roztoku
(pozri časť 6.6) aplikovaná subkutánne každý druhý deň.
Na začiatku liečby sa vo všeobecnosti odporúča titrácia dávky.
Pacienti majú začať s dávkou 62,5 mikrogramov (0,25 ml)
subkutánne každý druhý deň a pomaly
zvyšovať na dávku 250 mikrogramov (1,0 ml) každý druhý deň
(pozri Tabuľku A). Ak sa vyskytnú
akékoľve
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-01-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją