Extavia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-01-2023

Ingredient activ:

interferón beta-1b

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

L03AB08

INN (nume internaţional):

interferon beta-1b

Grupul Terapeutică:

Immunostimulants,

Zonă Terapeutică:

Roztrúsená skleróza

Indicații terapeutice:

Extavia je indikovaný na liečbu:pacienti s jedným demyelinizačné udalosť s aktívnym zápalový proces, ak je dostatočne závažná na to, aby sa zaručujete, zaobchádzanie s intravenózne kortikosteroidy, ak alternatívne diagnózy boli vylúčení, a ak sú určené na vysoké riziko rozvoja klinicky definitívne sklerózy multiplex;pacientov s relapsujúcou-odosielajúcej roztrúsená skleróza a dve alebo viac recidív v posledných dvoch rokoch;pacientov so sekundárne progresívnou sklerózy multiplex s aktívnym ochorením, o čom svedčí recidív.

Rezumat produs:

Revision: 25

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2008-05-20

Prospect

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EXTAVIA 250 MIKROGRAMOV/ML, PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
interferón beta-1b
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Extavia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Extaviu
3.
Ako používať Extaviu
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Extaviu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Príloha – postup samopodania injekcie
1.
ČO JE EXTAVIA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EXTAVIA
Extavia je druh lieku známy ako interferón, používaný na liečbu
roztrúsenej sklerózy. Interferóny sú
bielkoviny vytvárané organizmom, ktoré pomáhajú bojovať proti
útokom na imunitný systém, ako sú
vírusové infekcie.
AKO EXTAVIA ÚČINKUJE
ROZTRÚSENÁ SKLERÓZA (MS)
je dlhodobý stav, ktorý postihuje centrálny nervový systém (CNS),
predovšetkým funkciu mozgu a miechy. Pri MS zápal poškodzuje
ochrannú pošvu (nazývanú
myelínová) okolo nervov CNS a zabraňuje správnej činnosti nervov.
Toto sa volá demyelinizácia.
Presná príčina MS nie je známa. Nezvyčajná reakcia imunitného
systému tela pravdepodobne hrá
dôležitú úlohu v procese, ktorý poškodzuje CNS.
POŠKODENIE CNS
sa mô
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Extavia 250 mikrogramov/ml, prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Extavia obsahuje 300 mikrogramov (9,6 milióna IU) rekombinantného
interferónu beta-1b v jednej
injekčnej liekovke*.
Po rekonštitúcii obsahuje každý ml 250 mikrogramov (8,0 miliónov
IU) rekombinantného interferónu
beta-1b.
* vyrábané génovým inžinierstvom z kmeňa
_Escherichia coli_
.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Prášok – bielej až sivobielej farby.
Rozpúšťadlo – číry/bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Extavia je indikovaná na liečbu:
•
pacientov s jednou demyelinizačnou príhodou s aktívnym zápalovým
procesom, ak to je
dostatočne závažné na oprávnenie liečby s intravenóznymi
kortikosteroidmi, pokiaľ boli
vylúčené alternatívne diagnózy, a ak sa zistí, že u nich
existuje vysoké riziko vzniku klinicky
jednoznačnej sklerózy multiplex (pozri časť 5.1).
•
pacientov s relaps-remitujúcou formou roztrúsenej sklerózy s dvoma
alebo viacerými relapsami
v posledných dvoch rokoch.
•
pacientov so sekundárne progresívnou formou roztrúsenej sklerózy,
u aktívneho ochorenia,
prejavujúceho sa relapsami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Extaviou sa má zahájiť pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečbou roztrúsenej
sklerózy.
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci vo veku 12-17 rokov _
Odporučená dávka Extavie je 250 mikrogramov (8,0 miliónov IU) v 1
ml rekonštituovaného roztoku
(pozri časť 6.6) aplikovaná subkutánne každý druhý deň.
Na začiatku liečby sa vo všeobecnosti odporúča titrácia dávky.
Pacienti majú začať s dávkou 62,5 mikrogramov (0,25 ml)
subkutánne každý druhý deň a pomaly
zvyšovať na dávku 250 mikrogramov (1,0 ml) každý druhý deň
(pozri Tabuľku A). Ak sa vyskytnú
akékoľve
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-01-2020
Prospect Prospect spaniolă 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-01-2020
Prospect Prospect cehă 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-01-2020
Prospect Prospect daneză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-01-2020
Prospect Prospect germană 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-01-2020
Prospect Prospect estoniană 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-01-2020
Prospect Prospect greacă 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-01-2020
Prospect Prospect engleză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-01-2020
Prospect Prospect franceză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-01-2020
Prospect Prospect italiană 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-01-2020
Prospect Prospect letonă 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-01-2020
Prospect Prospect lituaniană 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-01-2020
Prospect Prospect maghiară 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-01-2020
Prospect Prospect malteză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-01-2020
Prospect Prospect olandeză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-01-2020
Prospect Prospect poloneză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-01-2020
Prospect Prospect portugheză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-01-2020
Prospect Prospect română 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-01-2020
Prospect Prospect slovenă 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-01-2020
Prospect Prospect finlandeză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-01-2020
Prospect Prospect suedeză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-01-2020
Prospect Prospect norvegiană 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-01-2023
Prospect Prospect islandeză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-01-2023
Prospect Prospect croată 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-01-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor