Extavia

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-01-2023

Bahan aktif:

interferón beta-1b

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

L03AB08

INN (Nama Internasional):

interferon beta-1b

Kelompok Terapi:

Immunostimulants,

Area terapi:

Roztrúsená skleróza

Indikasi Terapi:

Extavia je indikovaný na liečbu:pacienti s jedným demyelinizačné udalosť s aktívnym zápalový proces, ak je dostatočne závažná na to, aby sa zaručujete, zaobchádzanie s intravenózne kortikosteroidy, ak alternatívne diagnózy boli vylúčení, a ak sú určené na vysoké riziko rozvoja klinicky definitívne sklerózy multiplex;pacientov s relapsujúcou-odosielajúcej roztrúsená skleróza a dve alebo viac recidív v posledných dvoch rokoch;pacientov so sekundárne progresívnou sklerózy multiplex s aktívnym ochorením, o čom svedčí recidív.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2008-05-20

Selebaran informasi

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EXTAVIA 250 MIKROGRAMOV/ML, PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
interferón beta-1b
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Extavia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Extaviu
3.
Ako používať Extaviu
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Extaviu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Príloha – postup samopodania injekcie
1.
ČO JE EXTAVIA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EXTAVIA
Extavia je druh lieku známy ako interferón, používaný na liečbu
roztrúsenej sklerózy. Interferóny sú
bielkoviny vytvárané organizmom, ktoré pomáhajú bojovať proti
útokom na imunitný systém, ako sú
vírusové infekcie.
AKO EXTAVIA ÚČINKUJE
ROZTRÚSENÁ SKLERÓZA (MS)
je dlhodobý stav, ktorý postihuje centrálny nervový systém (CNS),
predovšetkým funkciu mozgu a miechy. Pri MS zápal poškodzuje
ochrannú pošvu (nazývanú
myelínová) okolo nervov CNS a zabraňuje správnej činnosti nervov.
Toto sa volá demyelinizácia.
Presná príčina MS nie je známa. Nezvyčajná reakcia imunitného
systému tela pravdepodobne hrá
dôležitú úlohu v procese, ktorý poškodzuje CNS.
POŠKODENIE CNS
sa mô
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Extavia 250 mikrogramov/ml, prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Extavia obsahuje 300 mikrogramov (9,6 milióna IU) rekombinantného
interferónu beta-1b v jednej
injekčnej liekovke*.
Po rekonštitúcii obsahuje každý ml 250 mikrogramov (8,0 miliónov
IU) rekombinantného interferónu
beta-1b.
* vyrábané génovým inžinierstvom z kmeňa
_Escherichia coli_
.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Prášok – bielej až sivobielej farby.
Rozpúšťadlo – číry/bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Extavia je indikovaná na liečbu:
•
pacientov s jednou demyelinizačnou príhodou s aktívnym zápalovým
procesom, ak to je
dostatočne závažné na oprávnenie liečby s intravenóznymi
kortikosteroidmi, pokiaľ boli
vylúčené alternatívne diagnózy, a ak sa zistí, že u nich
existuje vysoké riziko vzniku klinicky
jednoznačnej sklerózy multiplex (pozri časť 5.1).
•
pacientov s relaps-remitujúcou formou roztrúsenej sklerózy s dvoma
alebo viacerými relapsami
v posledných dvoch rokoch.
•
pacientov so sekundárne progresívnou formou roztrúsenej sklerózy,
u aktívneho ochorenia,
prejavujúceho sa relapsami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Extaviou sa má zahájiť pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečbou roztrúsenej
sklerózy.
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci vo veku 12-17 rokov _
Odporučená dávka Extavie je 250 mikrogramov (8,0 miliónov IU) v 1
ml rekonštituovaného roztoku
(pozri časť 6.6) aplikovaná subkutánne každý druhý deň.
Na začiatku liečby sa vo všeobecnosti odporúča titrácia dávky.
Pacienti majú začať s dávkou 62,5 mikrogramov (0,25 ml)
subkutánne každý druhý deň a pomaly
zvyšovať na dávku 250 mikrogramov (1,0 ml) každý druhý deň
(pozri Tabuľku A). Ak sa vyskytnú
akékoľve
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-01-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen