Extavia

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

interferón beta-1b

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

L03AB08

DCI (Dénomination commune internationale):

interferon beta-1b

Groupe thérapeutique:

Immunostimulants,

Domaine thérapeutique:

Roztrúsená skleróza

indications thérapeutiques:

Extavia je indikovaný na liečbu:pacienti s jedným demyelinizačné udalosť s aktívnym zápalový proces, ak je dostatočne závažná na to, aby sa zaručujete, zaobchádzanie s intravenózne kortikosteroidy, ak alternatívne diagnózy boli vylúčení, a ak sú určené na vysoké riziko rozvoja klinicky definitívne sklerózy multiplex;pacientov s relapsujúcou-odosielajúcej roztrúsená skleróza a dve alebo viac recidív v posledných dvoch rokoch;pacientov so sekundárne progresívnou sklerózy multiplex s aktívnym ochorením, o čom svedčí recidív.

Descriptif du produit:

Revision: 25

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2008-05-20

Notice patient

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EXTAVIA 250 MIKROGRAMOV/ML, PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
interferón beta-1b
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Extavia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Extaviu
3.
Ako používať Extaviu
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Extaviu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Príloha – postup samopodania injekcie
1.
ČO JE EXTAVIA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EXTAVIA
Extavia je druh lieku známy ako interferón, používaný na liečbu
roztrúsenej sklerózy. Interferóny sú
bielkoviny vytvárané organizmom, ktoré pomáhajú bojovať proti
útokom na imunitný systém, ako sú
vírusové infekcie.
AKO EXTAVIA ÚČINKUJE
ROZTRÚSENÁ SKLERÓZA (MS)
je dlhodobý stav, ktorý postihuje centrálny nervový systém (CNS),
predovšetkým funkciu mozgu a miechy. Pri MS zápal poškodzuje
ochrannú pošvu (nazývanú
myelínová) okolo nervov CNS a zabraňuje správnej činnosti nervov.
Toto sa volá demyelinizácia.
Presná príčina MS nie je známa. Nezvyčajná reakcia imunitného
systému tela pravdepodobne hrá
dôležitú úlohu v procese, ktorý poškodzuje CNS.
POŠKODENIE CNS
sa mô
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Extavia 250 mikrogramov/ml, prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Extavia obsahuje 300 mikrogramov (9,6 milióna IU) rekombinantného
interferónu beta-1b v jednej
injekčnej liekovke*.
Po rekonštitúcii obsahuje každý ml 250 mikrogramov (8,0 miliónov
IU) rekombinantného interferónu
beta-1b.
* vyrábané génovým inžinierstvom z kmeňa
_Escherichia coli_
.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Prášok – bielej až sivobielej farby.
Rozpúšťadlo – číry/bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Extavia je indikovaná na liečbu:
•
pacientov s jednou demyelinizačnou príhodou s aktívnym zápalovým
procesom, ak to je
dostatočne závažné na oprávnenie liečby s intravenóznymi
kortikosteroidmi, pokiaľ boli
vylúčené alternatívne diagnózy, a ak sa zistí, že u nich
existuje vysoké riziko vzniku klinicky
jednoznačnej sklerózy multiplex (pozri časť 5.1).
•
pacientov s relaps-remitujúcou formou roztrúsenej sklerózy s dvoma
alebo viacerými relapsami
v posledných dvoch rokoch.
•
pacientov so sekundárne progresívnou formou roztrúsenej sklerózy,
u aktívneho ochorenia,
prejavujúceho sa relapsami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Extaviou sa má zahájiť pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečbou roztrúsenej
sklerózy.
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci vo veku 12-17 rokov _
Odporučená dávka Extavie je 250 mikrogramov (8,0 miliónov IU) v 1
ml rekonštituovaného roztoku
(pozri časť 6.6) aplikovaná subkutánne každý druhý deň.
Na začiatku liečby sa vo všeobecnosti odporúča titrácia dávky.
Pacienti majú začať s dávkou 62,5 mikrogramov (0,25 ml)
subkutánne každý druhý deň a pomaly
zvyšovať na dávku 250 mikrogramov (1,0 ml) každý druhý deň
(pozri Tabuľku A). Ak sa vyskytnú
akékoľve
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-01-2020
Notice patient Notice patient espagnol 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-01-2020
Notice patient Notice patient tchèque 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-01-2020
Notice patient Notice patient danois 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-01-2020
Notice patient Notice patient allemand 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-01-2020
Notice patient Notice patient estonien 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-01-2020
Notice patient Notice patient grec 16-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-01-2020
Notice patient Notice patient français 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-01-2020
Notice patient Notice patient italien 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-01-2020
Notice patient Notice patient letton 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-01-2020
Notice patient Notice patient lituanien 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-01-2020
Notice patient Notice patient hongrois 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-01-2020
Notice patient Notice patient maltais 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-01-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-01-2020
Notice patient Notice patient polonais 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-01-2020
Notice patient Notice patient portugais 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-01-2020
Notice patient Notice patient roumain 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-01-2020
Notice patient Notice patient slovène 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-01-2020
Notice patient Notice patient finnois 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-01-2020
Notice patient Notice patient suédois 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-01-2020
Notice patient Notice patient norvégien 16-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 16-01-2023
Notice patient Notice patient croate 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-01-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents