Effentora

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

fentanil

Доступна с:

Teva B.V.

код АТС:

N02AB03

ИНН (Международная Имя):

fentanyl

Терапевтическая группа:

fájdalomcsillapítók

Терапевтические области:

Pain; Cancer

Терапевтические показания :

Effentora javallt áttörő fájdalom (BTP) felnőttek, a rák, akik már kapnak karbantartási opioid terápia krónikus daganatos fájdalom. BTP egy átmeneti súlyosbodása a fájdalom fordul elő, hogy a háttérben egyéb módon ellenőrzött tartós fájdalom. Kapó betegek fenntartó opioid kezelés vannak azok, akik legalább 60 mg oralis morfinnal napi, legalább 25 mikrogramm fentanil transzdermális / óra, legalább 30 mg oxikodon naponta legalább 8 mg orális morfium napi vagy egy equianalgesic adag egy másik opioid egy hétig vagy tovább.

Обзор продуктов:

Revision: 28

Статус Авторизация:

Felhatalmazott

Дата Авторизация:

2008-04-04

тонкая брошюра

                                44
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
45
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EFFENTORA 100 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
EFFENTORA 200 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
EFFENTORA 400 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
EFFENTORA 600 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
EFFENTORA 800 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
Fentanil
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Effentora és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Effentora alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Effentorát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Effentorát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EFFENTORA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Effentora hatóanyaga
a fentanil-citrát. Az Effentora fájdalomcsillapító, opioid néven
ismert
gyógyszer, amit áttöréses fájdalom kezelésére használnak
felnőtt, daganatos betegeknél, akik már
szednek más opioid fájdalomcsillapítót állandó (24 órán
keresztül fennálló) daganatos eredetű
fájdalmukra.
Az áttöréses fájdalom további, hirtelen jelentkező fájdalom,
amely annak ellenére fellép, hogy bevette
a szokásos opioid fájdalomcsillapító gyógyszereit.
2.
TUDNIVALÓK AZ EFFENTORA 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Effentora 100 mikrogramm bukkális tabletta
Effentora 200 mikrogramm bukkális tabletta
Effentora 400 mikrogramm bukkális tabletta
Effentora 600 mikrogramm bukkális tabletta
Effentora 800 mikrogramm bukkális tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Effentora 100 mikrogramm bukkális tabletta
100 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 10 mg nátrium tablettánként.
Effentora 200 mikrogramm bukkális tabletta
200 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 20 mg nátrium tablettánként.
Effentora 400 mikrogramm bukkális tabletta
400 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 20 mg nátrium tablettánként.
Effentora 600 mikrogramm bukkális tabletta
600 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 20 mg nátrium tablettánként.
Effentora 800 mikrogramm bukkális tabletta
800 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 20 mg nátrium tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Bukkális tabletta.
Effentora 100 mikrogramm bukkális tabletta
Lapos felületű, fehér, kerek, metszett élű tabletta, egyik
oldalán mélynyomású „C”, másik oldalán „1”
jelzéssel.
Effentora 200 mikrogramm bukkális tabletta
Lapos felületű, fehér, kerek, metszett élű tabletta, egyik
oldalán mélynyomású „C”, másik oldalán „2”
jelzéssel.
Effentora 400 mikrogramm bukkális tabletta
Lapos felületű, fehér, kerek, metszett élű tabletta, egyik
oldalán mélynyomású „C”, másik oldalán „4”
jelzéssel.
Effentora 600 mikrogramm bukkális tabletta
Lapos felületű, fehér, kerek, metszett élű tabletta, egyik
oldalán mélynyomású 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 04-04-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 14-04-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 04-04-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 14-04-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 04-04-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 14-04-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 04-04-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 14-04-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 04-04-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 14-04-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 04-04-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов