Effentora

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

fentanil

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

N02AB03

INN (Isem Internazzjonali):

fentanyl

Grupp terapewtiku:

fájdalomcsillapítók

Żona terapewtika:

Pain; Cancer

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Effentora javallt áttörő fájdalom (BTP) felnőttek, a rák, akik már kapnak karbantartási opioid terápia krónikus daganatos fájdalom. BTP egy átmeneti súlyosbodása a fájdalom fordul elő, hogy a háttérben egyéb módon ellenőrzött tartós fájdalom. Kapó betegek fenntartó opioid kezelés vannak azok, akik legalább 60 mg oralis morfinnal napi, legalább 25 mikrogramm fentanil transzdermális / óra, legalább 30 mg oxikodon naponta legalább 8 mg orális morfium napi vagy egy equianalgesic adag egy másik opioid egy hétig vagy tovább.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 28

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-04-04

Fuljett ta 'informazzjoni

                                44
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
45
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EFFENTORA 100 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
EFFENTORA 200 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
EFFENTORA 400 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
EFFENTORA 600 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
EFFENTORA 800 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
Fentanil
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Effentora és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Effentora alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Effentorát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Effentorát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EFFENTORA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Effentora hatóanyaga
a fentanil-citrát. Az Effentora fájdalomcsillapító, opioid néven
ismert
gyógyszer, amit áttöréses fájdalom kezelésére használnak
felnőtt, daganatos betegeknél, akik már
szednek más opioid fájdalomcsillapítót állandó (24 órán
keresztül fennálló) daganatos eredetű
fájdalmukra.
Az áttöréses fájdalom további, hirtelen jelentkező fájdalom,
amely annak ellenére fellép, hogy bevette
a szokásos opioid fájdalomcsillapító gyógyszereit.
2.
TUDNIVALÓK AZ EFFENTORA 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Effentora 100 mikrogramm bukkális tabletta
Effentora 200 mikrogramm bukkális tabletta
Effentora 400 mikrogramm bukkális tabletta
Effentora 600 mikrogramm bukkális tabletta
Effentora 800 mikrogramm bukkális tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Effentora 100 mikrogramm bukkális tabletta
100 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 10 mg nátrium tablettánként.
Effentora 200 mikrogramm bukkális tabletta
200 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 20 mg nátrium tablettánként.
Effentora 400 mikrogramm bukkális tabletta
400 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 20 mg nátrium tablettánként.
Effentora 600 mikrogramm bukkális tabletta
600 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 20 mg nátrium tablettánként.
Effentora 800 mikrogramm bukkális tabletta
800 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 20 mg nátrium tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Bukkális tabletta.
Effentora 100 mikrogramm bukkális tabletta
Lapos felületű, fehér, kerek, metszett élű tabletta, egyik
oldalán mélynyomású „C”, másik oldalán „1”
jelzéssel.
Effentora 200 mikrogramm bukkális tabletta
Lapos felületű, fehér, kerek, metszett élű tabletta, egyik
oldalán mélynyomású „C”, másik oldalán „2”
jelzéssel.
Effentora 400 mikrogramm bukkális tabletta
Lapos felületű, fehér, kerek, metszett élű tabletta, egyik
oldalán mélynyomású „C”, másik oldalán „4”
jelzéssel.
Effentora 600 mikrogramm bukkális tabletta
Lapos felületű, fehér, kerek, metszett élű tabletta, egyik
oldalán mélynyomású 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 14-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 14-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 14-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 14-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-04-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti