Effentora

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

fentanil

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

N02AB03

INN (Internationale Bezeichnung):

fentanyl

Therapiegruppe:

fájdalomcsillapítók

Therapiebereich:

Pain; Cancer

Anwendungsgebiete:

Effentora javallt áttörő fájdalom (BTP) felnőttek, a rák, akik már kapnak karbantartási opioid terápia krónikus daganatos fájdalom. BTP egy átmeneti súlyosbodása a fájdalom fordul elő, hogy a háttérben egyéb módon ellenőrzött tartós fájdalom. Kapó betegek fenntartó opioid kezelés vannak azok, akik legalább 60 mg oralis morfinnal napi, legalább 25 mikrogramm fentanil transzdermális / óra, legalább 30 mg oxikodon naponta legalább 8 mg orális morfium napi vagy egy equianalgesic adag egy másik opioid egy hétig vagy tovább.

Produktbesonderheiten:

Revision: 28

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2008-04-04

Gebrauchsinformation

                                44
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
45
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EFFENTORA 100 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
EFFENTORA 200 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
EFFENTORA 400 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
EFFENTORA 600 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
EFFENTORA 800 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
Fentanil
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Effentora és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Effentora alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Effentorát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Effentorát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EFFENTORA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Effentora hatóanyaga
a fentanil-citrát. Az Effentora fájdalomcsillapító, opioid néven
ismert
gyógyszer, amit áttöréses fájdalom kezelésére használnak
felnőtt, daganatos betegeknél, akik már
szednek más opioid fájdalomcsillapítót állandó (24 órán
keresztül fennálló) daganatos eredetű
fájdalmukra.
Az áttöréses fájdalom további, hirtelen jelentkező fájdalom,
amely annak ellenére fellép, hogy bevette
a szokásos opioid fájdalomcsillapító gyógyszereit.
2.
TUDNIVALÓK AZ EFFENTORA 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Effentora 100 mikrogramm bukkális tabletta
Effentora 200 mikrogramm bukkális tabletta
Effentora 400 mikrogramm bukkális tabletta
Effentora 600 mikrogramm bukkális tabletta
Effentora 800 mikrogramm bukkális tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Effentora 100 mikrogramm bukkális tabletta
100 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 10 mg nátrium tablettánként.
Effentora 200 mikrogramm bukkális tabletta
200 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 20 mg nátrium tablettánként.
Effentora 400 mikrogramm bukkális tabletta
400 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 20 mg nátrium tablettánként.
Effentora 600 mikrogramm bukkális tabletta
600 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 20 mg nátrium tablettánként.
Effentora 800 mikrogramm bukkális tabletta
800 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 20 mg nátrium tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Bukkális tabletta.
Effentora 100 mikrogramm bukkális tabletta
Lapos felületű, fehér, kerek, metszett élű tabletta, egyik
oldalán mélynyomású „C”, másik oldalán „1”
jelzéssel.
Effentora 200 mikrogramm bukkális tabletta
Lapos felületű, fehér, kerek, metszett élű tabletta, egyik
oldalán mélynyomású „C”, másik oldalán „2”
jelzéssel.
Effentora 400 mikrogramm bukkális tabletta
Lapos felületű, fehér, kerek, metszett élű tabletta, egyik
oldalán mélynyomású „C”, másik oldalán „4”
jelzéssel.
Effentora 600 mikrogramm bukkális tabletta
Lapos felületű, fehér, kerek, metszett élű tabletta, egyik
oldalán mélynyomású 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-04-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen